童永清,顾剑,郑红云,刘航,李锋,李艳.基于3′/5′端表达不平衡策略的荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌患者血浆游离循环RNA中ALK融合基因[J].临床检验杂志,2017,(8):587-589
基于3′/5′端表达不平衡策略的荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌患者血浆游离循环RNA中ALK融合基因
投稿时间:2017-06-07  
DOI:
中文关键词:  非小细胞肺癌  血浆游离循环RNA  融合基因  4-间变淋巴瘤激酶
英文关键词:
基金项目:国家自然基金(81502087)。
作者单位
童永清 武汉大学人民医院检验医学中心武汉 430060 
顾剑 武汉大学人民医院检验医学中心武汉 430060 
郑红云 武汉大学人民医院检验医学中心武汉 430060 
刘航 武汉大学人民医院检验医学中心武汉 430060 
李锋 武汉大学人民医院检验医学中心武汉 430060 
李艳 武汉大学人民医院检验医学中心武汉 430060 
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中文摘要:
      摘要:目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆游离循环RNA(cfRNA)中的ALK融合基因的表达水平,为指导临床个体化用药提供依据。 方法:选取经高通量测序验证的已知ALK融合基因的NSCLC患者13例、ALK融合基因阴性的NSCLC患者16例和30例体检健康者,采集各组血液样本并分离血浆cfRNA,用荧光定量PCR检测各组ALK基因3′端第20外显子(E20)和5′端3外显子(E3)的表达量,并计算ALK融合基因的表达水平。 结果:已知ALK融合基因的NSCLC患者、ALK融合基因阴性的NSCLC患者和体检健康者血浆cfRNA中ALK融合基因表达水平分别为278.3(45.3,987.4),4.08(0.38,9.04),3.77(0.34,8.37),各组间差异有统计学意义(H=29.93, P<0.01);组间两两比较结果表明,已知ALK融合基因的NSCLC患者血浆中ALK融合基因的表达水平高于ALK融合基因阴性的NSCLC患者或体检健康者(U分别为0,0,P均<0.01),而后两组间差异无统计学意义(U=232,P=0.86)。 结论:基于3′/5′端表达不平衡策略的荧光定量PCR法可以快速检测NSCLC患者血浆cfRNA中ALK融合基因。
英文摘要:
      
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