自身抗体检测可用于临床自身免疫病的诊断、病情评估、治疗监测和预后判断，但临床是否能有效应用的前提条件是检测结果的准确和可靠。为保证实验室所使用的检测试剂／系统在实际使用条件（人员、仪器、标准操作程序、环境）下呈现出符合试剂盒说明书所宣称的检测性能，实现其确定的临床预期用途，必须在开展临床检测前选用参考品或真实临床样本，通过简化的重复性及方法学比较实验对检测系统整体的精密度和准确度等分析性能进行验证。通过性能验证过程，实验室不仅可建立和完善配套的检测系统，还可明确日常检测的关键质量控制点，形成标准操作程序并建立室内质控及其失控规则。在随后的日常临床实际检测过程中，再通过严格地遵循标准操作程序并监控验证时所建立的关键质量控制点，以及通过开展室内质量控制和参加室间质量评价发现可能存在的影响检测精密度和准确度的问题，通过分析问题的原因，采取纠正措施，持续改进，从而实现对患者样本的持续可靠检测。