2000(5).
摘要:我们在应用酶免法检测乙型肝炎病毒血清学标志物时 ,发现有时会出现单项HBeAg ( )或HBeAg ( )、抗 HBs( )等罕见模式。为慎重起见再将标本离心后复检HBeAg ,结果为阴性。为此我们特做如下实验。取 10份HBeAg阴性的献血员的不抗凝血液 ,每份分两管 ,
2000(5).
摘要:目的 为了探讨血清中白色念珠菌菌丝相蛋白组分抗体的实验室诊断意义。方法 应用超声粉碎和ConA Sepharose4B亲和层析除去细胞壁甘露糖和甘露糖蛋白后 ,收集蛋白抗原 ,通过免疫转印技术 ,检测血清标本中相应抗原的抗体。结果 血库血清 40份中 ,1例阳性 ;白色念珠菌培养阳性的 90名患者 ,抗体阳性 5 8例 ;热带念珠菌培养阳性的 17名患者 ,10例抗体阳性。使用大量抗菌药物和 /或免疫抑制剂治疗而培养阴性的 14名患者中 ,抗体阳性 7例。抗体阳性的 75例结果中 ,15例出现 2 9ku和 47ku条带 ,5 1例单独出现 47ku条带 ,9例仅出现 2 9ku条带。结论 免疫转印法检测抗体可作为深部念珠菌感染的参考指标 ,并可提供抗体动态变化模式 ,为深入研究打下基础。
2000(5).
摘要:血清心肌酶谱在临床上主要作为诊断急性心肌梗塞(AMI)的指标。我们发现血清心肌酶谱测定对肢体骨折、脑外伤、腹部外伤及骨折后诱发AMI的患者也有较大的临床意义。1 材料与方法1 1 对象 对照组为 90例体检健康者。 138例急性外伤性住院病人 ,其中 5 1例肢体骨折 ,38例
2000(5).
摘要:我们对临床标本中分离的 184株酵母样菌进行种类鉴定 ,并用微量稀释法进行药敏试验 ,结果报告如下。1 材料与方法1 1 菌株来源 184株酵母样菌分别来自痰液 135株、咽拭子 2 2株、尿液 15株、血液 2株、其它标本 10株。1 2 按常规方法分离培养 ,用API 2 0CAUX鉴定系
2000(5).
摘要:目的 了解湖北地区汉族人群低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP)四核苷酸重复序列遗传多态性的分布特点。方法 采用聚合酶链反应结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术 ,测定了湖北地区汉族人群低密度LRP基因四核苷酸重复序列 (TTTC )n等位基因及基因型频率 ,并比较了不同种族间等位基因和基因型的频率分布。结果 检出了 2种等位基因 ,等位片断长度为 91bp、 95bp ;3种基因型 :91/ 95型、 91/ 91型、 95 / 95型 ,其中 95 / 95型国内未见报道。结论 结果表明 ,人类低密度LRP基因四核苷酸重复序列 (TTTC )n的等位基因及基因型频率 ,在不同的种族之间存在着显著性差异 (P <0 0 1)。
伍严安 , 陈发文 , 陈瑜 , 梅端榕 , 马晓宁 , 陈雯
2000(5).
摘要:目的 检测我国人群中血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1)基因 3′端侧翼区A1166→C1166多态性 ,观察其与原发性高血压的关系。方法 用地高辛标记的等位基因特异的寡核苷酸探针杂交。结果 A1166/A1166、A1166/C1166和C1166/C1166三种基因型频率在对照组 146人中分别为 0 897(131/ 146 )、 0 10 2 (15 / 146 )和 0 ,而在 111例原发性高血压中分别为 0 793 (88/ 111)、0 2 0 7(2 3/ 111)和 0。高血压组C1166等位基因频率为 0 10 4,显著高于对照组的 0 0 5 1(χ2 =4 2 92 ,P <0 0 5 )。结论 结果提示 ,在我国该位点是高血压病的风险因子之一。
2000(5).
摘要:目的 建立 2 (8′ 羟基喹啉 5′ 磺酸 7′ 偶氮 ) 变色酸 (8Q5SAC)血清钙测定法。方法 以 8Q5SAC作显色剂 ,8 羟基喹啉掩蔽镁 ,在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果 方法学线性范围 0~ 4 5mmol/L ,平均回收率10 0 85 % ,批内 CV0 84%~ 1 2 4% ,批间 CV1 5 2 %~ 1 5 6 %。与OCPC法对照 ,r =0 995 ,P >0 5 ;与MTB法对照 ,r =0 989,P >0 5。结论 本法的测试灵敏度是OCPC法的 2倍、MTB法的 1 3倍 ,适于临床血清钙的手工和自动分析。
2000(5).
摘要:采用 1g/L胰酶溶液与玻璃碎片振荡相结合的方法对痰液进行前处理后再接种培养 ,使培养阳性率明显提高 ,报告如下。1 材料与方法1 1 标本来源 系我院呼吸道感染病人 ,共收集 186份痰标本。1 2 标本容器 玻璃小瓶装入十几块约 5nm大小玻璃碎片高压灭菌。1 3 试剂 1g/L胰酶溶液 :称 1g胰酶 (美国DIFCD公司 )加入 1L高压灭菌后pH 7 40 0 1mol/LPBS溶液中。1 4 方法 取无菌瓶内痰液 ,接种血、麦康凯、含Ⅹ、Ⅴ因子的巧克力平皿、苯乙醇培养基 (培养基均购自天津金章医用技术研究所 )进行培养 ,同时将剩余痰液倒…
董守池 , 李继红 , 韩宝珍 , 李鸿 , 金润召 , 程玉霞
2000(5).
摘要:对我院结核病防治所收治的 2 16例肺结核病人分别采用痰涂片法、培养法、PCR法进行检验 ,并对检测结果进行分析 ,报告如下。1 材料和方法1 1 观察对象 2 16例肺结核患者系 1997年 1月至 1999年 12月本院结防所确诊病人 ,其中男 147人 ,女 6 9人。1 2 标本采集 分别留取晨痰、 2 4h痰液和静脉血 2ml。1 3 仪器和试剂 PE480型DNA扩增仪 ;结核杆菌PCR试剂盒 (华美公司 ) ;分枝杆菌培养基 (中科院植物生理研究所 )。1 4 方法 痰涂片法、培养法、PCR等方法按常规或试剂说明书进行。2 结果2 1 四种检验方法结果见表…
2000(5).
摘要:K .pneumoniae(肺炎克雷伯菌 )是引起医院内感染的重要病源菌。为了解该菌耐药性的变化趋势 ,为临床合理地使用抗生素提供依据 ,我们对其耐药性进行了 5年连续检测 ,结果报告如下。1 材料与方法1 1 菌株来源 用于分析的 2 73株肺炎克雷件菌分离于本院 1994年 1月
2000(5).
摘要:我们以一次性采血器 (求精塑料医械厂生产 ,带试管 )抽血 30份 ,分别静置 30min和 6 0min后 ,30 0 0r/min离心5min分离血清。用市售EIA试剂盒对其进行HBVM检测 ,结果静置 30min分离的血清 ,HBsAg、抗 HBs、HBeAg均为阴性 ,抗 HBc 2 5份阳性 ,抗 HBe 2 7份阳性。而静置 6 0min后分离的血清 ,HBsAg 6份阳性 ,抗 HBs 2份阳性 ,HBeAg5份阳性 ,抗 HBc 5份阳性 ,抗 HBe 3份阳性 ;同时 ,我们对静置 6 0min后分离的血清标本再进行了一次检测两次结果相同。一次性采血器塑料…
2000(5):261-263.
摘要:目的 构建 β 神经生长因子 (β NGF)基因重组真核表达载体 ,为 β NGF基因治疗和临床实验诊断研究打下良好的基础。方法 将质粒PGEM β NGF进行酶切获得 β NGF基因片段 ,用T4连接酶将其插入真核表达载体PcDNA3;以T7、P2为引物进行PCR ,论证插入片段的方向 ;经测序和酶切对插入片段进行分析和进一步鉴定。结果 PCR产物琼脂糖电泳结果显示 :在预期位置有阳性条带 ;序列分析和酶切结果证实插入片段序列正确。结论 β NGF基因重组真核表达载体PcDNA3 β NGF构建成功 ,为进一步开展 β NGF基因治疗神经系统疾病和临床实验诊断奠定了基础。
2000(5):264-266.
摘要:目的:为了探讨血清中白色念珠菌菌丝相蛋白组分抗体的实验室诊断意义。方法 应用超声粉碎和Con A-Sepharose4B亲和层析除去细胞壁甘露糖和甘露糖蛋白后,收集蛋白抗原,通过免疫转印技术,检测血清标本中相应抗原的抗体。结果:血库血清40份中,1例阳性;白色念珠菌培养阳性的90名患者,抗体阳性58例;热带念珠菌培养阳性的17名患者,10例抗体阳性,使用大量抗菌药物和/或免疫抑制剂治疗而培养阴性的
2000(5):267-269.
摘要:目的:为了建立A^1,2BO^1,2血型系统基因分型的方法,以检测人群中A^1,A^2,O^1,O^2基因的频率。方法 采用盐析法进行样品DNA的抽提,采取PCR-SSP法进行A^1,2BO^1,2血型基因分型。结果 158例中A^1,2BO^1,2系统基因频率分别是A^1为18.7%,A^2为0.6%,B为17.4%,O^1为62.3%,O^2为62.3%,O^2为0.9%。结论:该方法可鉴定出
2000(5):270-272.
摘要:目的:建立一种简便,快速的人类嗜T-淋巴细胞病毒Ⅰ型(HTLV-I)DNA检测方法并用一地标本检测。方法 采用快速法制备DNA模板以HTLV-Ⅰ基因组pX区特定片段为靶基因,设计并合成引物,建立套式聚合酶链(PCR)检测方法。结果:用该法检测献血者标本1009例,阳性16例,检测经明胶颗粒凝集试验(PA)呈抗-HTLV-Ⅰ阳性标本36例,阳性12例,检测已知HTLV-Ⅰ DNA阳性标本10例,结果
2000(5):273-275.
摘要:目的 建立直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)的方法。方法 基于选择性水解法的原理 ,通过对多聚体和表面活性剂的筛选和测定条件的优化实验确定了方法。结果 本法反应达终点的时间为 180s ,线性达 11 7mmol/L ,批内CV <1 6 4% ,日间CV <2 6 5 % ,总CV <3 38% ,回收率平均为 99 7%。和日本一化试剂比较 :Y =0 94X 0 0 32 ,r =0 975 ,n =5 2。本法的特异性好 ,加入LDL C达 3 9mmol/L ,VLDL Trig达 19 5mmol/L ,抗坏血酸 <2 84mmol/L、血红蛋白<5g/L和胆红素 <340 μmol/L时无显著干扰。 结论 本法的总误差 <7 40 % ,达到NCEP提出的 <12 %的分析目标 ,标本无需预处理 ,适合全自动分析
2000(5):276-277.
摘要:目的:为了简化传统RT-PCR操作步骤。方法:利用Taq DNA聚合酶具有一定的反转录酶活性的特点,对HCV RNA短序列进行反转当,并对合成的cDNA进行PCR扩增。结果:本法简化了传统RT-PCR操作步骤,提高了结果的稳定性。结论:本法可用于HCV RNA以及其它RNA的临床诊断。
2000(5):278-280.
摘要:目的 研究各型药疹患者凝血与血小板系统功能的改变 ,探讨测定各项指标的临床价值。方法 用凝血仪测定凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT) ;用ELISA法测定血浆 β 血小板球蛋白 (β TG)和血小板第 4因子 (PF4)、纤维蛋白肽A (FPA)、凝血酶原片段 1 2 (F1 2 )、血栓烷B2 (TXB2 ) ;采用酶免疫分析法测定可溶性纤维蛋白单体复合物 (SFMC) ;采用放免法测定血小板颗粒膜蛋白 (GMP 140 )。结果 与对照组比较 ,麻疹样型药疹、荨麻疹型药疹凝血系统、血小板系统各项指标均无显著性改变 (P >0 0 5 ) ;紫瘢型药疹、剥脱性皮炎型药疹凝血系统显著激活 ,血小板系统显著激活 ,释放明显增强。结论 各型药疹由于不同的发病机制和不同类型的组织损伤 ,导致其凝血、血小板系统的活化、释放功能发生程度各异改变 ,对监测其病程发展、组织损伤程度以及预防DIC的发生具有重要意义。
2000(5):281-283.
摘要:目的 建立国内HCV RNA RT-PCR测定的室间质量评价系统。方法:室间质量评价研究工作采用的质控血清盘由10支冻干质控血清组成,其中包括2份强阳性、2份弱阳性,2份阴性和一个5倍位比稀释系列(4份),将血清盘寄发给各类评实验室并要求各个实验室按照规定时间检测,回报结果,然后对结果进行统计分析。结果 多数参评实验室存在不同程度的假阳性和假阴性的问题。2份强阳性标本检出率均为87.5%,弱阳性标
2000(5):284-285.
摘要:目的 了解湖北地区汉族人群低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)四核苷酸重复序列遗传多态性的分布特点。方法 采用聚合酶链反应结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术,测定了湖北地区汉族人群低密度LRP基因四核苷酸重复序列(TTTC)n等位基因及基因型频率,并比较了不同种族间等位基因和基因型的频率分布。结果 检出了2种位基因,等位片断长断为91bp、95bp;3种基因型、91/95型、95/95型,其中95
2000(5):286-287.
摘要:目的:检测我国人群中血管紧素Ⅱ1型受体(AT1)基因3‘端侧翼区A^1166→C^1166多态性,观察其与原发性高血压的关系。方法:用地高辛标记的等位基因特异的寡核苷酸探针杂交。结果 A^1166/A^1166,A^1166/C^1166和C^1166/C^1166三种基因型频率在对照组146人中分别为0.897(131/146)、0.102(15/146)和0,而在111例原发性高血压中分别为0
2000(5):288-289.
摘要:目的:建立2-(8‘-羟基喹啉-5’-磺酸-7’-偶氮)-变色酸(8Q5SAC)血清钙测定法。方法 以8Q5SAC作显色剂,8-羟基喹啉掩蔽镁,在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果:方法学线性范围0-4.5mmol/L,平均回收率100.85%,批内CV0.84% ̄1.24%,批间CV1.52% ̄1.56%,与OCPC法对照,r=0.995,P〉0.5,与MTB法对照,r=0.989,
2000(5):290-291.
摘要:目的:介绍凝血酶原片段1+2(F1+2)检测,在血栓前状态和血栓病诊断防治中的价值以及不稳定型心绞痛(UA)与稳定型心绞痛(SA)F1+2改变的意义。方法:采用ELISA法检测F1+2。结果 UA组F1+2含量明显高于SA组和正常对照组,结论 F1+2对于UA与SA的诊断及鉴别诊断具有重要临床价值。
2000(5):293-293.
摘要:
2000(5):295-295.
摘要:近年来认为胆固醇酯转运蛋白 (CETP)在脂代谢中占重要地位 ,它介导高密度脂蛋白 (HDL)与含载脂蛋白(apo)B脂蛋白 (低密度脂蛋白 ,LDL、极低密度脂蛋白 ,VLDL)之间胆固醇 (Ch)和甘油三酯 (Trig)的交换 ,影响各种脂蛋白的组成和功能。我们检测 10 0例 Ⅱ
2000(5):296-296.
摘要:本文通过检测乙型肝炎血清中可溶性Fas (sFas)和可溶性FasL (sFasL)的水平 ,探讨这二者之间的关系及在乙型肝炎中的临床意义。1 资料与方法1 1 临床资料 96例均为我院 1998年 8月至 1999年 9月住院的患者 ,无甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒重叠感染。男 6 2
2000(5):297-297.
摘要:乙型肝炎病毒感染的诊断主要依赖于血清特异抗原抗体和HBVDNA的检测。我们用定量PCR方法检测乙肝患者血清HBVDNA ,以探讨不同免疫标志的乙肝患者血清中HBVDNA含量及其意义。1 材料和方法1 1 研究对象 对象为本院 1999年 3月~ 1999年 5月住院及门诊的乙型肝炎患者 43例 ,全部乙肝病例均为临床确诊的乙型肝炎患者。年龄在 19岁~ 5 0岁 ,其中男 2 5例 ,女18例。另选择 7例体格检查后乙肝五项血清标志全阴性 ,肝功能正常作为对照。血清采用经高压灭菌的 1 5mlEppendorf管分装 ,于 - 2 0℃冻存待检。1 2 …
2000(5):300-301.
摘要:李斯特菌是典型人兽共患菌 ,可引起临床多种感染。本菌属原分 8个菌种 ,即L .monocytogenes(产单核细胞李斯特菌 )、L .grayi (格氏李斯特菌 )、L .murrayi (默氏李斯特菌 )、L .seeligeri (西利坚李斯特菌 )、L .ivanovii (伊
2000(5):303-303.
摘要:PCR技术检测沙眼衣原体的应用已有较多报道。含内参的PCR扩增发现 ,部分宫颈分泌物标本扩增不出内参的目的片段 ,提示PCR反应受到抑制[1] 。我们挑选常规法PCR阴性的标本 ,施用 4种前处理附加措施后再行PCR ,以观察和比较其检测效果。1 材料与方法1 1 标本来
2000(5):307-308.
摘要:胸腹水疾病的鉴别诊断是临床长期重视的问题 ,我们研究报道胸腹水疾病中胸腹水可溶性细胞凋亡因子 (sApo 1/Fas)的水平及其在鉴别诊断中的意义。1 材料和方法1 1 对象 12 9例胸腹水病例为本院 1998年 1月至 1999年12月期间的住院患者 ,按疾病分为恶性肿瘤组 5 3例 ,
2000(5):309-309.
摘要:1 病例简介及实验室检查孙某 ,男 ,5 3岁 ,住院号 :342 5 5 0 ,于 2 0 0 0年 5月因乏力 ,胸痛 ,气急而再次入院。患者于 1997年 1月 2 0日 5月 7日曾在本院住院治疗。骨髓检查 ,原始浆细胞 8% ,幼浆细胞 33% ,尿蛋白 ,本周氏蛋白阴性。X光摄片见颅骨、腰骶、耻骨筛孔样骨
2000(5):315-317.
摘要:随侵损性诊断操作、细菌耐药性、严重烧创伤发生率、器官移植病人和放化疗病人的增加 ,医院性感染、脓毒症、脓毒性休克和多器官功能衰竭综合征 (MODS)的发生率出现不断升高。尽管现代医疗已取得很大进步 ,但上述感染并发症仍是危重病人晚期死亡的主要原因。因此对这些感染并发症进行早期治疗显得尤为重要。然而感染并发症的传统诊断指标存在耗时、敏感性和特异性不高的缺陷。近年来发现 ,在全身严重细菌感染和脓毒症的辅助和鉴别诊断方面降钙素原 (Procalcitonin ,PCT)是一个具有高特异性和敏感性的新指标 ,本文就此作…
2000(5):318-319.
摘要:香港地区临床生化学会和中国临床生化协会共同举办的香港国际华人临床生化会议 2 0 0 0 (ChineseCongressofClinicalChemistry&LaboratoryMedicine 2 0 0 0 )于 2 0 0 0年 6月11~ 15日在香港隆重举行。这是临床化学和实验诊断领域国际华人科学工作者的一次盛会。与会的内地代表 30 0余人 ,香港代表 10 0余人 ,台湾地区代表 2 0余人 ,来自美国、英国、加拿大、日本等 2 1个国家的华人代表和外国学者 2 0 0余人共 6 0 0余人参加了会议。会议由香港临床化学协会主席石志忠博士和中华医…