2002(4).
摘要:我室在采用HK法测定AMI患者血中葡萄糖浓度时 ,曾发现与临床不符的低葡萄糖病例 ,经葡萄糖氧化酶法重测 ,证明为假性降低。我们相继积累了 2 6例心肌酶不同程度升高的AMI患者标本进行了这项实验研究 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1 1 试剂 LD L、CK NAC、α HBDH、葡萄糖氧化酶法试剂盒、葡萄糖标准液均由中生公司生产 ,批号分别为 :0 0 0 5 0 1、0 0 0 6 0 1、0 0 10 0 1、0 0 10 0 2、0 0 0 10 2。HK法葡萄糖试剂盒由上海长征公司生产 ,批号为 0 0 0 471。1 2 仪器 OlympusAU5 6 0型全自动生化分…
2002(4):197-200.
摘要:目的 初步研究α 淀粉酶和门冬氨酸转移酶参考品活性浓度的赋值方法。方法 两种酶的活性浓度用IFCC推荐的方法测定 ,由南京市内的 8个实验室协助完成 ,在测定前进行生化分析仪实际K值的检测。结果 瓶间变异CV小于 1 1%。实验室间变异大于实验室日内或实验室日间变异。α 淀粉酶和门冬氨酸氨基转移酶的催化浓度以 95 %可信限赋值 ,复溶的冻干参考品分别为 (10 48± 42 )U/L和 (182± 5 )U/L ;同样的液体参考品分别为 (1198± 43)U/L和 (172± 3)U/L。将复溶型和液体型淀粉酶参考品用蒸馏水等量稀释 ,其值为 (5 37± 2 0 )U/L和 (5 98± 2 2 )U/L。结论 此初步赋值对本品的试用和认证是有价值的。
2002(4):200-200.
摘要:20 0 1年 7月 2 4日 ,我们从一例急性溶组织阿米巴痢疾的粪便中培养分离出福氏 2a型志贺菌 ,现报道如下。1 病历摘要 患儿 ,男 ,5岁 8个月 ,突发性高热达 40℃ ,非喷射性呕吐 ,间断脐周痛 ,排粘稀便 1d后 ,排血水便多次 ,T39℃ ,神志清 ,心率 136次 /分 ,心律齐 ,肺部无阳性体征 ,腹软 ,肝脏未触及肿大 ,未触及包块 ,腹部压痛 ,无反跳痛。2 实验室检查 血常规 :WBC 4 6× 10 9/L ,L 0 37,N0 4 89,M 0 133,Hb 12 4g/L ;粪常规 :血水便 ,RBC 4+,WBC1+/HP ,找到痢疾阿米巴滋养体。其形态大而较圆 ,可见内外浆 ,透…
2002(4):201-203.
摘要:目的:探讨检测尿中核基质蛋白22(nuclear matrix proteins22,NMP22)含量对膀胱移行细胞癌(BTCC)诊断及检测复发的意义。方法:用NMP22试剂盒(ELISA)检测24例BTCC患者手术前、后48份尿标本及15份泌尿系良性疾病患者的尿标本。结果:24例BTCC术前尿NMP22含量中位数为71.5U/ml;15例泌尿系良性疾病对照组为11.0U/ml,两者差异非常显著(P<0.01)。以尿NMP22 18U/ml为cut off值,诊断BTCC的灵敏度为95.8%(23/24),特异性为86.7%(13/15)。24例BTCC患者术后尿NMP22中位数为45.0U/ml,与术前比较明显下降(P<0.01)。随访发现术后肿瘤复发组和无复发组尿NMP22的中位数分别为60.0U/ml和12.0U/ml,两组差异显著(P<0.01)。结论:尿NMP22测定是一种无创伤性、灵敏度高、特异性好的BTCC辅助诊断指标,并可望用于判断术后有无复发。
2002(4):204-205.
摘要:目的:建立Rh血型系统C/c基因分型的方法,检测人群中C/c基因频率。方法:用快速盐析法抽提样本DNA,用PCR检测C/c基因型。结果:本组RhD阳性人群中,C基因型频率为0.674,c基因型频率为0.326。RhD阴性人群中,C基因频率为0.234,c基因频率为0.766。结论:RhD阳性与阴性人群C和c基因频率存在明显的差异。RhD阳性人群以C为主,RhD阴性人群中以c为主。
2002(4):206-207.
摘要:目的:建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNF R2)第6外显子基因多态性的方法。方法:用碘化钾法从外周血白细胞中提取基因组DNA,PCR扩增其TNF R2包括编码196位氨基酸残基在内的第6外显子基因,扩增产物用限制性内切酶NIa Ⅲ酶切后干含溴化乙锭的35g/L琼脂糖凝胶中电泳,紫外灯下直接观察TNF R2的基因型。结果:通过观察电泳条带可确定TNF R2的三种基因型,196R/R纯合子、196M/M纯合子、196M/R杂合子分别出现一、二、三条条带;江苏地区健康汉族人TNF R2第6外显子各基因型的频率为:196M/M61.6%,196R/R5.6%,196M/R32.8%;等位基因的频率为196M77.9%,196R22.1%。结论:RCR-RFLP是一种高效敏感、简单快速、准确可靠的分析TNFR2基因多态性的方法,适于普通实验室开展。
2002(4):208-210.
摘要:目的:建立血清中测定乙醇浓度的的乙醇氧化酶法。方法:基于乙醇氧化酶氧化乙醇产生乙醛和H2O2,偶联Trinder反应生成醌亚胺,可在500nm波长比色测定,通过优化反应体系中各主要成分和测定条件,建立了本法。结果:本法的灵敏度0.5g/L时,A500nm,1cm>0.08/线性范围0.125-5.0g/L;批内CV为1.02%,批间CV为2.76%;本法(Y)与气相色谱法(X)比较;Y=1.06X+0.12,γ=0.989。结论:本法的灵敏度较高、线性范围宽、精密度和准确性均较好,适合临床实验室急诊测定用。
2002(4):210-210.
摘要:免疫分型在急性白血病的诊断中起着重要作用 ,它具有特异性强、客观等优点 ,从而降低了急性白血病形态学的误诊率。但也应注意到 ,所用的试剂质量、标本处理及染色方法等对结果会产生很大的影响 ,如不进行监测有可能导致结果的失真。本文就流式细胞术 (flowcytometry ,FCM )白血病免疫分型中CD45设门的重要性谈些体会。运用FCM检测白血病细胞免疫表型普遍采用CD45 /SSC双对数散点图 (dotplot)对幼稚细胞设门来分析其抗原表达情况。白血病标本在CD45 /SSC双对数散点图上一般可见到三群细胞 ,即成熟淋…
2002(4):211-213.
摘要:目的 建立操作简单、灵敏、特异的PCR -ELISA。方法 采用短DNA片段扩增 ,其中上游引物 5′端标记有生物素 ,使PCR扩增产物的一条链上带有生物素 ,随着PCR反应的结束 ,PCR反应液中的地高辛标记的探针与PCR产物中的生物素标记的DNA链杂交 ,形成杂交产物 ,然后杂交产物通过生物素与微孔板上固定的链霉亲合素结合 ,被固定在微孔板上 ,最后用ELISA检测被固定的杂交产物。结果 该方法可以检测出 1× 10 1拷贝的HBVDNA模板 ,对 10 0例乙型肝炎患者的血清进行检测 ,HBSAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)的血清 10 0 %(30 /30 )检出HBVDNA ;HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)的血清HBVDNA阳性为 78 6 %(2 2 /2 8) ;HBsAg(+)、抗HBc(+)的血清HBVDNA阳性为 6 6 7%(16 /2 4) ,其余为阴性。非乙型肝炎血清的结果均为阴性。结论 该PCR -ELISA操作简单 ,方法灵敏、特异。
2002(4):213-213,255.
摘要:多药耐药 (multidrugresistance ,MDR)导致的化疗失败是肿瘤治疗中亟待解决的问题。鉴于临床MDR的出现常与多药耐药基因 (mdr1)过度表达有关 ,我们在Light CyclePCR仪上对mdr1定量的技术方法和临床应用进行了探讨。1 材料和方法1 1 实验对象 30例急性白血病患者经临床、细胞形态学、免疫学确诊 ,符合全国统一标准 ,男 14例 ,女 16例 ,年龄 12~ 5 4y。正常对照组 8例 ,均为献血员 ,平均年龄 2 7y。治疗缓解标准按照 1978年全国白血病防治研究协作会议拟订的白血病疗效标准规定。未达到缓…
2002(4):214-216.
摘要:目的:构建P-选择素凝集素样结构域与红色荧光蛋白融合基因(pDsRed1-N1/L),以进一步明确P-选择素不同表位与功能间的关系,为阐明P-选择素生理病理意义奠定基础。方法:应用PCR技术扩增质粒pCDM1/cDNA凝集素样区,用T4连接酶其插载体pDsRed1-N1;经酶切和测序对插入片段进行分析、鉴定。结果:通过酶切和序列分析确定重,组pDsRed1/N1的片段为目的基因的核苷酸序列。结论:应用基因工程技术构建pDsRde1-N1/L融合基因成功,为红色荧光蛋白作为生物标记分子来研究P-选择素分子的构效关系打下基础。
2002(4):217-219.
摘要:目的:探讨血清尿酸水平与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者发生脑梗死的关系。方法:对正常人组、非NIDDM脑梗死组、NIDDM无脑梗死组、NIDDM脑梗死组(全部受试者无肾病)进行血清尿酸、肌酐、血脂、纤维蛋白原等测定。结果:NIDDM脑梗死组血清尿酸水平明显高于其他三组(P<0.01),经多因素Logistic回归分析,OR=1.93,OR95%CI为1.29-2.83。结论:血清尿酸水平升高是NIDDM患者发生脑梗死的独立危险因素之一。
2002(4):219-219.
摘要:血浆HBV核酸模板提取质量对HBVDNA定量检测起重要作用。本文参照文献[1] 建立了PEG沉淀提取制备HBV核酸模板方法 ,并用于HBVDNA荧光定量PCR检测。1 材料与方法1.1 标本 本院门诊及住院乙型肝炎患者 ,用PCR专用管收集血液 ,EDTA抗凝 ,分离血浆 ,置 - 2 0℃保存或当日检测。1.2 试剂 沉淀剂由PEG 6 0 0 0和氯化钠及水配制而成 ;裂解液由NP40配制而成 ;HBVDNA荧光定量试剂由本科研制 ;磁颗粒核酸提取试剂盒购自Roche公司。1.3 PEG沉淀提取法 取血浆样本 10 0 μl加入等量沉淀剂 ,混…
2002(4):220-221.
摘要:目的:调查良性单克隆和寡克隆免疫球蛋白血症在成年人中检出的比例以及在M蛋白血症中所占的比例。方法:经Hydrasys琼脂糖凝胶电泳,在球蛋白区呈现深染M蛋白异常条带或染色致密的数条寡克隆条带,再作免疫固定电泳、免疫球蛋白(Ig)定量等以鉴定限制性异源性Ig血症的类别。结果:8598例成人血清蛋白电泳中发现“M蛋白”180例占2.1%,经免疫固定电泳,图谱各异。结合Ig定量检测并依据诊断标准确认为良性单克隆丙球蛋白血症(BMG)32例占0.37%,寡克隆Ig血症10例占0.12%;在M蛋白血症中的BMG占17.8%,寡克隆Ig血症占5.6%;BMG随年龄增大而检出率增高。结论:免疫固定电泳有助于BMG、寡克隆lg血症和MM的鉴别。
2002(4):222-223.
摘要:目的:探讨尿中草酸钙结晶体对UF-100全自动尿沉渣分析仪测定红细胞结果的影响。方法:用确认的血尿、草酸钙结晶尿和血-草酸钙结晶混合尿分别作UF-100分析。结果:UF-100对单纯性血尿中的红细胞分辨力较高,不易误诊为结晶,但草酸钙结晶易被误认为红细胞。结论:草酸钙结晶影响UF-100对红细胞的检测结果,当红细胞的荧光强度<18(ch)或红细胞荧光分布芝度标准差>18(ch)时,需进行离心镜检,以提高尿液检验质量。
靳晓红 , 刘元东 , 彭佐林 , 苗仲水 , 吴雪琼 , 张俊仙 , 杨坤 , 程绪浩
2002(4):224-225.
摘要:目的:应用分子生物学方法快速鉴别结核、非结核分枝杆菌临床分离株。方法:通过设计两对引物分别扩增16S rDNA两条片段,根据SSCP电泳图谱与结核分枝杆菌标准株的相似性鉴别结核、非结核分枝杆菌。结果:98株临床分离株中,经细胞学鉴定93株为结核分枝杆菌复合群,5株非结核分枝杆菌。用引物I、Ⅱ对结核分枝杆菌复合群进行PCR-SSCP析,有81株与标准株有相似图谱。用引物Ⅲ、Ⅳ对非结核分枝杆菌进行PCR-SSCP分析,均显示出与结核分枝杆菌标准株不同的电泳图谱。结论:PCR-SSCP可快速鉴别结核、非结核分枝杆菌。
2002(4):225-225.
摘要:目前 ,凝血酶原时间 (PT) ,活化部分凝血活酶时间(APTT) ,凝血酶时间 (TT)和纤维蛋白原 (Fib)试验的质控物主要依赖进口 ,其价格较贵。我们在德国Compact全自动血凝仪上利用前一天的正常血浆替代后一天的血凝质控物 ,同时可作PT、APTT、TT、Fib四项指标的检测 ,经近一年的临床应用 ,认为是目前一般实验室室内质量控制的一种简单易行的方法 ,现介绍如下。1 材料和方法1 1 抗凝管 10 9mmol/L枸橼酸钠溶液 :称取含 2分子结晶水的枸橼酸钠 (分子量 2 94 12 ) 3 2 g ,用蒸镏水溶解 ,稀释至 10 0ml。每…
2002(4):228-229.
摘要:目的:提高骨髓涂片中马尔尼菲青霉菌、荚膜组织胸浆菌及黑热病病原体的诊断及鉴别诊断。方法:播散性马尔尼菲青霉菌病、苹膜组织胞浆菌病及黑热病各一例骨髓涂片,用瑞氏-姬姆萨染色及糖原染色(高碘酸-雪夫反应,PAS)分析病原体形态。结果:在骨髓涂片中三种病原体用常规瑞氏-姬姆萨染色不易区分,而在PAS染色下属于真菌的马尔尼菲青霉和荚膜组织胞浆菌胞壁染红色且清楚,胞内容物不着色;相反,黑热病杜利小体胞膜不着色或着色浅或颗粒状而不连续,而其胞内容物染红色,较胞膜着色深而清楚。PAS染色易将真菌与原虫区分,而两种真菌的区分主要靠繁殖方式不同,马尔尼菲青霉菌通过分裂繁殖,菌体变长呈腊肠状并形成横隔分裂成二,而荚膜组织胞浆菌则通过芽孢繁殖,形成单个窄颈芽孢。结论:骨髓中PAS染色可鉴别巴尔尼菲青霉菌、荚膜组胞浆菌及黑热病杜利小体。
2002(4):230-230.
摘要:乙型肝炎病毒 (hepatitisvirusB ,HBV)的垂直传播是导致新生儿发育不良和死亡的重要因素 ,也是形成人群中众多慢性无症状携带者的重要原因[1] 。HBVDNA已被证明是HBV复制的标志[2 ,3 ] 。为了解胎儿心脏组织中是否有HBVDNA存在 ,我们进行了以下工作。1 材料和方法1 1 产妇分娩前静脉血HBV标志物检测 全部乙型或非乙型肝炎产妇分娩前均测静脉血HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc ,采用ELISA ,试剂盒由深圳华元医学生物工程公司提供。1 2 死胎心组织中HBVDNA检测 采…
2002(4):231-232.
摘要:血小板计数假性减低常见原因有采血不顺利 ,未及时混匀 ,血液分析仪不能准确分辨的过大、过小血小板 ,室温过低 ,EDTA依赖性凝集[1,2 ] 。在日常工作中发现 ,高血镁也能引起抗凝静脉血血小板计数结果假性降低。为研究其干扰程度及纠正方法 ,我们进行了体内外的实验 ,现报道如下。1 材料与方法1 1 样品来源 健康志愿者 2名 ,妊娠高血压综合征 (妊高征 )子痫患者 1名 ,MgSO4 静脉给药进行解痉治疗[4 ] 。1 2 测定方法和试剂 仪器法计数血小板 ,用SysmexK45 0 0血液分析仪 ,试剂为Sysmex配套产品 ;手工法计数血小板 …
2002(4):232-232.
摘要:Strepmilleri(米勒链球菌 )常存在于人体口腔咽部、胃肠道和泌尿生殖道部位 ,过去被认为是一种机会致病菌 ,在机体抵抗力低下时可致病。近年来国外文献报道临床标本中分离的米勒链球菌引起化脓性感染日益增多 ,并常和一些厌氧菌株共存作为炎症加速原因。对其分类到目前为止 ,认为咽峡炎链球菌是未分群的链球菌 ,是“米勒链球菌”的同义词 ,属于草绿色链球菌 (“米勒”群 )细菌 ,有 3个种 :S millieri、S intermdeium(中间链球菌 )、S constellatus(星座链球菌 )。1 病历摘要 患者 ,男 ,33…
2002(4):233-234.
摘要:本文报告我科使用AbbottCD 32 0 0五分类血细胞分析仪过程中 ,出现的几种图形异常原因分析及排除方法。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 标本来源 1998年 8月至 2 0 0 0年 12月本院住院病人。1.1.2 仪器 美国Abbott公司生产的CD 32 0 0血细胞分析仪。1.1.2 试剂 稀释鞘流液、溶血剂均为Abbott公司生产的配套试剂。1.2 方法 用EDTA K2 ,抗凝全血 (0 .5~ 1ml) ,充分混匀后 ,3h内用CD 32 0 0仪器分析完毕。2 结果2 .1 仪器异常时出现的图形异常所致结果错误的原因及排除方法。2 .1.1 血小板本底…
2002(4):235-235.
摘要:我们以水溶性新吡啶偶氮染料 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 [(N ,N 二羧基甲基 )氨基 ]苯酚 (5 Br PADCAP)为显色剂 ,建立了血清铁自动化比色测定的新方法。临床应用表明 ,该法快速、简便 ,使用的水溶性吡啶偶氮染料不污染生化分析仪管道 ,适合全自动分析。1 材料和方法1 1 仪器 日本岛津UV 2 2 0 1紫外分光光度计、日立 7170全自动生化分析仪、上海雷磁分析仪器厂pH 3C酸度计。1 2 试剂1 2 1 铁标准液 17 90 μmol/L。1 2 1 试剂Ⅰ 含维生素C、表面活性剂、掩蔽剂、血清铁解离剂、pH6 5HAc NaAc缓…
2002(4):236-237.
摘要:Bifidobacterium(双歧杆菌 )作为人体肠道中的生理性菌群 ,在婴幼儿保健以及调整肠道菌群失调和治疗某些疾病方面所起的作用已受到普遍重视。关于双歧杆菌对机体的免疫调节作用 ,尤其在抗肿瘤方面的作用 ,近年来国内外也有一些报道 ,但从分子水平及分子模拟机制激活、调节免疫应答来防治肿瘤的研究 ,还较罕见。我们拟通过制备双歧杆菌单因子血清研究双歧杆菌和人体免疫活性细胞分子作用规律 ,探讨双歧杆菌抗肿瘤分子机制。本文对制备合格双歧杆菌单因子血清作一报道。1 材料和方法1 1 双歧杆菌菌株 A、B、C为长双歧杆…
2002(4):237-237.
摘要:美国疾病控制预防中心 (CDC)是世界上传染病控制预防的权威机构。 2 0 0 1年 9月 11日美国恐怖事件发生后不久又出现了炭疽菌传播事件 ,导致数十名美国人被感染。CDC的专家和各地医疗机构密切合作 ,对患者进行了紧急治疗 ,并在发现炭疽菌后一个月的时间里 ,撰写了美国遭受炭疽菌攻击后的第一篇相关论文 ,题目为 :生物恐怖相关的吸入性炭疽热 :美国最初发现的 10例病例报告 (Bioterrorism RelatedInhalationalAnthrax :Thefirst 10casesreportedintheUnitedS…
2002(4):238-239.
摘要:随着检验技术的不断改善 ,巨分子酶的检出率越来越高 ,对临床检验结果所造成的干扰越来越明确。究竟巨分子酶是怎样一种物质 ?血清中出现巨分子酶有何临床意义 ?它们的出现与临床哪些疾病相联系 ?本文以作者检测出的巨肌酸激酶 (CK)和巨乳酸脱氢酶 (LD)为例 ,就上述问题进行回顾和探讨。1 材料和方法1.1 标本 本院门诊和住院病人及外院送检血标本共 6 5份。 8份血内含有巨CK1,5 0份有巨CK2 ,7份有巨LD。1.2 鉴定方法 参考文献[1] 进行。2 结果2 .1 8份标本含有CK1(7例女性、1例男性 ) ,5 0份含巨CK2 (恶性肿瘤患者 2 …
2002(4):239-239.
摘要:传统疟原虫检查法 ,薄血膜虫体形态完整 ,易辩认 ,但虫量太少 ,易漏检 ,且检查费时 ,厚血膜则溶血时间太长 ,虫体形态有所改变 ,很难辩认。而传统浓集法虽显著提高了检出率 ,有利于虫种鉴别 ,但需抽取静脉血 ,操作较繁琐 ,不适于大规模普查 ,且其镜检范围只限于离心后的表层红细胞 ,易漏诊。微量浓集法则克服上述缺点 ,该法根据受间日疟侵袭的红细胞比正常红细胞轻 ,而受恶性疟、三日疟、卵形疟侵袭的红细胞则比正常红细胞略重的原理 ,用毛细管采血 ,通过高速离心分层 ,分别取离心后的最底层血和与白细胞交界的表层红细胞 ,涂片染色镜检。现…
2002(4):240-240.
摘要:免疫抑制剂FK5 0 6 (tacrolimus ,普乐可夏 ,他克莫司 )是从土壤真菌提取的一种具有强大免疫抑制作用的大环内酯类新型免疫抑制剂[1] 。其免疫抑制作用是环孢菌素A(CsA)的 10~ 10 0倍 ,现已成功应用于肝脏、肾脏、心脏等实体器官移植[2 ,3 ] ,但该药具有类似CsA的毒副作用。因此 ,FK5 0 6的血药浓度监测显得十分重要。本文采用酶联免疫分析(ELISA)检测心脏移植术后全血FK5 0 6的浓度 ,指导临床用药 ,以达到最佳治疗效果。1 材料和方法1.1 检测对象 3例 2 0 0 0年 7月~ 2 0 0 0年 10月在我院心胸外科接受…
尹卫东 , 刘克芹 , 刘晨 , 胡晓燕 , 商万军 , 李红丽
2002(4):241-241.
摘要:血细胞自动分析仪已在国内普及 ,成人血细胞各项参数正常参考值调查已有较多报道。然而 ,新生儿脐血细胞各项参数正常参考值调查至今报道尚少。我们在这方面做了一些工作 ,简报如下。1 标本新生儿脐血标本取自本校一附院爱婴病区足月产新生儿。其出生后评分 10分 ,无新生儿溶血病及其他异常 ;受检儿的母亲亦无严重贫血及其他疾病。新生儿出生后 ,立即夹紧脐带 ,从近胎盘端脐静脉中抽取血液 1ml放入一次性EDTA K2 抗凝管中 ,颠倒混匀 3~ 5次。 2h内测定。2 方法标本测定按日本东亚医用电子株式会社生产的K -45 0 0型全自动血细胞…
2002(4):242-244.
摘要:肿瘤坏死因子 (TNF)是体内具有多种生物活性的细胞因子 ,并通过与其相应受体CD12 0a(p5 5 )或CD12 0b(p75 )结合 ,发挥抗肿瘤、抗病毒感染的作用 ,诱发炎症反应以及刺激某些正常细胞的生长。TNF基因与MHC基因紧密连锁 ,编码TNF的基因位于HLA B以及HLA C2位点之间的HLA Ⅲ抗原基因簇内 ,包含若干多态性位点。根据其在染色体上的位置 ,及其在慢性炎症中的生物学效应 ,推测该基因可能与系统性红斑狼疮 (SLE)发病机制及临床表现有关[1、2 ] 。近年来研究显示TNF及其受体具有多态性 ,这种多态性的标志是T…
2002(4):245-246.
摘要:脑脊液 (CSF)病原菌的检测鉴定主要是通过培养和免疫学方法 ,但都存在明显的不足[1,2 ] 。目前 ,大多数致病菌的16SrRNA基因都已测序完成 ,采用PCR技术扩增 16SrRNA基因 ,用于细菌的鉴别和分类 ,在脑脊液病原菌检测鉴定中的应用研究越来越多。本文就其近年来的应用作一综述。1 16S rRNA编码基因及其特点细菌中编码rRNA的基因是按 5′ 16S 2 3S 5S 3′方式排列的 ,由两个非编码的间隔区序列 (internaltranscribedspacers ,ITS)所分开 ,5SrRNA、16SrRNA、2 3SrRN…
2002(4):247-248.
摘要:噬菌体显示技术是将化学合成的随机核苷酸序列与噬菌体外壳蛋白Ⅲ或Ⅷ进行融合 ,从而将各种短肽表达于不同的噬菌体表面。该技术已成功地应用于筛选能与特定的靶分子相结合的特异性短肽 ,如抗体分子、受体分子、核酸分子以及某些碳水化合物等。噬菌体展示随机肽库的库容非常大 ,多肽之所以能够准确无误地、有效地结合于靶蛋白 ,主要原因[1] 为 :两个蛋白间相互作用的重要部分仅仅是 3~ 10个氨基酸残基 ,因此肽足以与蛋白质的主要位点结合 ;肽可以置换目的蛋白中隐蔽的位点 ,而这些位点在其活性或结合位点中起重要作用 ;亲和筛选迫使噬菌体…
2002(4):248-248.
摘要:我室于 2 0 0 1年 8月从一位高位截瘫患者的褥疮感染分泌物中分离出 1株阿柏丁沙门菌 ,现报告如下。1 病历摘要 患者 ,男 ,48y ,建筑工人 ,工作时不慎从三楼跌下致C6骨折脱位伴完全性高位截瘫。大小便失禁卧床 6个月 ,发生大面积褥疮合并感染 ,收入我院骨科治疗。入院后及时给予青霉素G治疗 2周 ,感染仍未得到控制 ,根据褥疮分泌物细菌培养和药敏结果 ,改用头孢氨噻肟 ,同时用丁胺卡那霉素直接局部用药 ,才使炎症得以控制。2 细菌鉴定2 1 培养特性 用无菌棉拭采取褥疮分泌物 ,置无菌管立即种血平板 ,并涂片做革兰染色镜捡 ,找到革…
2002(4):249-249.
摘要:一般情况下 ,CoulterSTKS五分类血细胞分析仪能分出正常结果 ,而在感染 ,骨髓异常增生等时外周血粒细胞颗粒异常增多 ,分类结果假阳性率明显升高。现就所遇 10例患者的情况进行分析。1 材料和方法1 1 测定病例 共 10例 ,第 1~ 5例病人 ,男 2例 ,女 3例 ,年龄 34~ 6 6y ,患多发性肌炎 ,硬化症 ,类风湿性关节炎多年 ,本次住院因“皮肤瘀斑伴发热”。第 6~ 8例病人 ,男 2例 ,女 1例 ,年龄 5 3~ 6 7y ,胃癌术后曾行全身化疗 3~ 4次。第 9~ 10例病人 ,均女性 ,年龄 35~ 47y ,临床明确诊断为系统性红斑狼疮。1 2 仪器及…
2002(4):250-250.
摘要:Rhodococcusequi(马红球菌 )于 192 3年首次发现并命名为Corynebacteriumequi(马棒状杆菌 )。后经细胞壁结构分析 ,发现本菌与棒状杆菌属有较大差异 ,因此将其归属为马红球菌。马红球菌是一种需氧、革兰阳性的多形性杆菌 ,对人类为机会致病菌 ,但近年来常有感染报道。本院从门诊和住院患者的标本中分离出 2 6株马红球菌。现将其鉴定及药敏结果报告如下。1 材料与方法1 1 菌株来源 自 1992年 2月~ 2 0 0 0年 4月门诊和住院病人的血液、痰、胸水、腹水、分泌物等标本中分离。同一患者连续分离该菌以 1…
2002(4):251-252.
摘要:检验报告单收受和操作的过程中易被污染 ,成为院内传染的媒介。甲醛熏蒸法消毒有强烈的刺激性 ,污染环境。微波在各种领域中已被广泛使用。本文设计了微波处理检验单的有效方法 ,并与甲醛、臭氧相比较 ,结果报告如下。1 材料与方法1.1 微波炉 WP6 5 0B型 ,输出功率 6 5 0W (南京三乐公司 )。微波蒸煲 ,规格为直径 15cm ,高 13cm ,带二层蒸隔 ,下层为蒸架 ,高 1cm ,用于放置报告单 ,使报告单与煲底分离 ,上层蒸隔为托盘式样 ,高 11cm ,用于放置蒸馏水 (2 0 0m1) ,托盘四周带六个直径 0 .5cm的小孔 ,水蒸汽可自由通透 ,最上…
2002(4):252-252.
摘要:不洁注射引起的分枝杆菌感染多为龟分枝杆菌和偶发分枝杆菌,由结核分枝杆菌引起的感染尚未见报道.2001年8月,我院从一骨科病人臀部软组织慢性感染的脓液中分离出1株.报告如下.
2002(4):253-253.
摘要:1 病史简介刘某 ,男 ,2 2y。外伤术中输O型全血 80 0ml,一月后因贫血第二次输血出现血红蛋白尿。由基层单位送检 ,送检报告显示盐水法血交叉配血主侧配合 ,次侧呈混合外观。经本中心重新取样鉴定血型 ,查找并确定输血反应原因。2 血型血清学检查2 1 患者ABO血型鉴定
2002(4):256-256.
摘要:任何科学研究大都是在前人的工作基础上进行的.作为一篇科学研究论文,应该具有一定数量的参考文献,以反映科研工作的继承性,也表现了对他人研究成果的尊重和自己的科研依据.科技文稿中参考文献的引用数量和参考文献的质量如何,直接反映了该论文的质量,也反映了刊载该论文期刊的质量[1].我们从文后参考文献和期刊论文的被引用率这一角度,研究了<临床检验杂志>所刊论文质量,并观察了医学检验三种核心期刊所刊论文的被引用率,同时把<临床检验杂志>与被IM收录的医学核心期刊文献被引用率进行比较分析 .