摘要:目的 建立流式微球分析技术联合检测人血清中细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和单核细胞趋化因子-1（MCP-1）的方法并对其进行系统性评价。方法 分别将三种选择好一定浓度的捕获抗体（IL-6、TNF-α和MCP-1鼠抗人单克隆抗体）包被在三种已激活的不同荧光强度编码的羧基化聚苯乙烯微球上，用正交试验对试验条件进行优化选择，并应用CLSI的有关规则进行方法学评价。结果 实验选择各种捕获单克隆抗体的加入量为10礸，各种生物素标记的羊抗人单克隆抗体的稀释倍数为1:540，第一次反应时间为2h、洗涤二次，PE标记亲和素的稀释倍数为1:1000，第二次反应1h洗涤一次。方法学评价显色： IL-6线性范围是1.13—3333.33 pg/mL，批内变异系数为1.98%—2.31%，批间变异系数为3.52%—4.17%，准确度相对偏倚为0.19%—0.66%，回收率是95.4—101.5%，灵敏度为1.13 pg/mL； TNF-α线性范围是1.07—1111.11 pg/mL，批内变异系数为2.67%—2.90%，批间变异系数为4.27%—4.91%，准确度相对偏倚为0.85%—1.53%，回收率是97.3—104.2%，灵敏度为1.07 pg/mL； MCP-1线性范围是7.07—3333.33 pg/mL，批内变异系数为2.63%—2.92%，批间变异系数为3.70%—4.23%，准确度相对偏倚为0.15%—1.06%，回收率是95.2—104.3%，灵敏度为7.07 pg/mL.高浓度的甘油三酯、胆固醇和胆红素对三种因子有一定的干扰率，低浓度的甘油三酯、胆固醇和胆红素对三种因子干扰较小。分别与ELISA方法比较无显著差异。结论 自建的IL-6、TNF-α和MCP-1流式微球联合检测技术，可拓展流式细胞分析技术，值得临床推广使用。

摘要:摘要:目的：建立转移性人小细胞肺癌（SCLC）的裸鼠模型，探讨其用于人SCLC的治疗研究的可行性。 方法：RPMI 1640培养基培养的人SCLC细胞株NCI-H446用无血清培养液重悬成1×10⁷ 个/mL，取0.1 mL细胞悬液接种于BALB/c-nu裸鼠胫骨结节骨髓腔内，构建裸鼠模型并观察腿部肿瘤生长情况及肺等器官的转移情况。免疫组化染色检测小细胞肺癌标志物CD56及神经上皮干细胞标志物netsin的表达情况。 结果：经胫骨结节骨髓腔注射的方法注射细胞后裸鼠腿部均形成原位瘤，肺部转移6/6只，肝、脾等脏器未见转移灶。肿瘤组织细胞CD56阳性率>75%, nestin阳性率为4%~12%。 结论：经胫骨结节骨髓腔注射的方法可以形成弥散性肺部肿瘤，其他各器官则未见肿瘤块，可以为人SCLC实验性治疗的研究提供一种高效的实验模型。

摘要:摘要：目的：建立流式微球联合检测技术检测人血清中IL-6、TNF-α和单核细胞趋化因子-1（MCP-1）的方法并对其进行性能评价。 方法：以包被在3种羧基化聚苯乙烯微球上的IL-6、TNF-α和MCP-1单克隆抗体作为捕获抗体，相应的生物素化单克隆抗体作为检测抗体，用双抗体夹心法检测血清标本中的IL-6、TNF-α和MCP-1含量。用正交试验对试验条件优化选择，用CLSI的有关规则进行方法学评价。 结果：检测IL-6、TNF-α、MCP-1的线性范围分别为1.52~3 333.33 pg/mL、1.52~1 111.11 pg/mL、4.57~3 333.33 pg/mL；灵敏度分别为1.13 pg/mL、1.07 pg/mL、2.52 pg/mL；低值、高值批内变异系数（CV）分别为1.98%和2.31%、2.90%和2.67%、2.92%和2.63%；批间CV分别为3.52%和4.17%、4.91%和4.27%、4.23%和3.70%；准确度相对偏倚分别为2.19%~3.66%、1.85%~2.53%、3.06%~5.15%；回收率分别为95.4%~101.5%、97.3%~04.2%、95.2%~104.3%；三酰甘油、胆固醇和胆红素对本法基本无干扰；本法与Flow Cytomix试剂盒检测结果无显著差异。用本法检测血清中IL6、TNFα、MCP1参考值分别为2.68~6.16 pg/mL、4.10~8.80 pg/mL、23.27~82.73 pg/mL。 结论：流式微球联合检测血清IL-6、TNF-α、MCP-1的分析性能良好，可实现IL-6、TNF-α、MCP-1的联合检测。

摘要:摘要：目的：研究多重耐药铜绿假单胞菌携带整合子的类型及耐药基因组合。 方法：PCR检测多重耐药铜绿假单胞菌整合酶基因intI1、intI2、intI3，Ⅰ类整合子恒定区基因qacEΔ1-sul1及可变区基因，扩增产物经胶回收、限制性片段长度多态性（RFLP）分析及基因测序分析。 结果：30株临床分离铜绿假单胞菌中16株（53.3%）Ⅰ类整合酶基因及恒定区qacEΔ1-sul1基因扩增阳性，未检出Ⅱ、Ⅲ类整合酶基因。Ⅰ类整合子可变区共检出5种不同的耐药基因组合形式，含有对氨基糖苷类、β-内酰胺类和喹诺酮类抗菌药耐药的基因，其中有2种为新型基因盒组合形式，包括aacA4-VIM2和aadA2-OXA10-aacA4-bla_IMP-9-aatI1，GenBank登录号分别为GQ890658和GU122165，另外3种与GenBank登录号分别为FJ917747、FJ817423、GU367339的序列基本吻合。 结论：多重耐药铜绿假单胞菌携带的整合子主要为Ⅰ类整合子，在Ⅰ类整合子上首次发现2种新型基因盒组合形式。

摘要:摘要:目的：探讨解整合素金属蛋白酶12分泌型（ADAM12-S）在筛查孕中期18-三体综合征胎儿的应用。 方法：以孕育18-三体综合征胎儿的孕中期孕妇7例作为病例组，正常妊娠孕妇 621例为对照组，检测血清ADAM12-S水平并比较不同筛查方案对18-三体综合征胎儿的筛查效率。 结果：对照组血清ADAM12-S水平与孕周呈正相关（r=0.388,P＜0.01），其中位数倍数与体重呈负相关 (r=-0.201，P<0.01)，与病例组比较无统计学差异（Z=1.32，P>0.05）。在特异性为95%时，ADAM12-S单独筛查18-三体综合征时的敏感性为14.3%，三联筛查方案（ADAM12-S+AFP+free-β-hCG）与二联筛查方案（AFP+free-β-hCG）在特异性为90%、95%、97%、99%时均具有相同的敏感性。 结论：ADAM12-S单独筛查18-三体综合征胎儿的敏感性较低，三联筛查方案不能提高敏感性。

摘要:摘要：目的：探讨血小板内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）在正常卵巢上皮和不同病变卵巢组织中的表达及其临床意义。 方法：用实时RT-PCR和免疫组化法检测了124例卵巢上皮性浆液性囊腺癌、76例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、132例卵巢浆液性囊腺瘤、48例正常卵巢上皮中PECAM-1的表达，并分析PECAM-1的表达与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者年龄、临床分期以及病理分级的相关性。 结果：实时 RT-PCR 结果显示，在正常卵巢上皮、卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢上皮性浆液性囊腺癌中，PECAM-1 mRNA的表达量分别为0.237±0.057，0.298±0.069，0.543±0.174，0.825±0.124，差异有统计学意义（F=531.992，P<0.05）。随着病变程度的加重，PECAM-1在4组中的表达逐渐增强，差异有统计学意义（Z=65.36，P<0.01）。PECAM-1的表达与卵巢上皮性浆液性囊腺癌FIGO临床分期（r=0.302，P<0.01）和病理分级（r=0.196，P<0.05）有显著相关性。 结论：PECAM-1的表达随卵巢病变程度的加重而增高，且与卵巢上皮性浆液性囊腺癌病理分级和临床分期呈正相关。

摘要:摘要：目的：探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者用核苷类药物治疗不同时间段血清HBV P基因点突变的情况及临床意义。 方法：选取临床确诊CHB患者108例，并分别于接受拉米夫定(LAM)、阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(ETV)、替比夫定（L-dT）及序贯联合治疗前、治疗2年、治疗4年时，采用套式PCR方法检测血清中HBV DNA，并检测血清中HBV P基因的变异情况。针对HBV P区目的位点设计引物，按照PyroMark ID遗传分析系统用单核苷酸多态性（SNP）模式进行PCR产物HBV P基因相关位点的焦磷酸测序。 结果：随着不同药物治疗时间的延长，血清中HBV DNA的含量均明显下降。108例患者治疗前均无HBV P基因变异；治疗2年时，有60例发生各种不同形式的单点或多点突变；治疗4年时，共有93例发生各种不同形式的单点或多点突变；3例采用序贯联合治疗的患者，≥2年全部发生突变。单用某种核苷类药物时，HBV P基因的变异情况随治疗时间的增加而明显增加；不同种类的药物之间，同样的治疗时间段内，HBV P基因变异情况未见明显差异。变异模式以经典突变M204V/I、L180M、A181V/T、N236T突变为主，存在少量V173L、S202G、T184G突变。 结论：HBV P基因变异的发生与核苷类药物治疗及治疗时间密切相关。

摘要:摘要：目的：检测非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者血浆D-二聚体及内毒素水平，探讨其对判断患者预后的意义。 方法：用胶乳免疫比浊法及动态浊度法分别检测NSCLC患者治疗前后、肺部其他疾病患者和健康人血浆D-二聚体与内毒素水平。对肺癌患者进行随访，分析血浆D-二聚体及内毒素水平与患者预后的关系。 结果：肺癌患者、肺部其他疾病患者血浆D-二聚体及内毒素含量显著高于健康人（U分别为640.00、789.00与696.50、121.50，P均<0.01），Ⅲ~Ⅳ期肺癌患者血浆D-二聚体含量显著高于Ⅰ期和Ⅱ期患者（U分别为34.00、60.50，P均<0.01）；肺癌患者血浆D-二聚体与内毒素含量呈正相关（r=0.370，P<0.01）；肺癌治疗后完全缓解和部分缓解的患者血浆D-二聚体含量较治疗前显著降低（Z分别为-2.58、-2.17，P均<0.05）；病情进展的肺癌患者治疗后血浆D-二聚体与内毒素含量明显升高（Z分别为-2.48、-2.19，P均<0.05）。治疗后血浆D-二聚体与内毒素双阳性的患者一年内肿瘤转移或复发的概率显著高于其他（单阳性+双阴性）患者（χ²=5.88，P<0.05）；双阳性患者与其他患者的中位生存时间分别是9.25个月与22.39个月，双阳性患者两年生存率显著低于其他患者（χ²=39.64，P<0.01）。 结论: 联合检测NSCLC患者血浆D-二聚体与内毒素含量对评价患者疗效，评估患者预后有一定的意义。

摘要:摘要：目的：探讨中国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性与2型糖尿病（T2DM）合并冠心病（CHD）的关系。 方法：用PCR限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测了147例健康人对照组、96例T2DM组和75例T2DM合并CHD组TRIB1基因rs2235108多态性基因型和等位基因频率分布，分析基因多态性对T2DM和T2DM合并CHD的影响。 结果：我国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性CC基因型频率为81.8%，CT+TT为18.4%，C、T等位基因频率分别为90.5%、9.5%。3组研究对象的TRIB1基因rs2235108多态性基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义（P>0.05）。3组内不同基因型间各项生化指标差异均无统计学意义(P＞0.05)。logistic回归分析显示，年龄、HDL-C、高血压病史是T2DM合并CHD的独立危险因素。 结论：TRIB1基因rs2235108多态性与T2DM合并CHD无明显关联性，不是我国北方汉族人群T2DM合并CHD发病的独立危险因素。

摘要:摘要:目的：探讨抗β₂糖蛋白I（抗β₂GPI）自身抗体与β₂糖蛋白I（β₂GPI）复合物刺激单核细胞株THP-1表达炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α及可能机制。 方法：用荧光定量 PCR法检测抗β₂GPI/β₂GPI复合物刺激THP-1细胞不同时间（0.5、1、1.5、2、6 h）后IL-6、IL-8、TNF-α mRNA表达，用免疫荧光染色法及western blot观察THP-1细胞表达IL-6、IL-8、TNF-α蛋白的情况。荧光定量PCR及western blot观察Toll样受体4（TLR4）途径抑制物（TAK-242）干预抗β₂GPI/β₂GPI复合物对THP-1细胞的刺激作用。 结果：抗β₂GPI/β₂GPI复合物(100 μg/mL)刺激THP-1细胞不同时间，可使细胞表达IL-6、IL-8及TNF-α mRNA水平逐渐上升，于刺激2 h时IL-6、IL-8及TNF-α达到峰值（P<0.01），免疫荧光染色及western blot证实细胞表达IL-6、IL-8及TNF-α蛋白水平也明显增加。TAK-242（5 μmol/L）可显著抑制抗β₂GPI/β₂GPI复合物诱导的细胞IL-6、IL-8及TNF-α表达。 结论：抗β₂GPI/β₂GPI复合物通过TLR4途径，激活THP-1细胞表达炎性细胞因子IL-6、IL-8及TNF-α，参与抗磷脂综合征的病理机制。

摘要:摘要:目的：检测皮肤移植家兔注射重组人IL-10（rhIL-10）后血清IL-17家族水平的变化，探讨IL-17家族在rhIL-10抗免疫排斥机制中的作用。 方法：皮肤移植家兔分6组，分别为rhIL-10低剂量组、rhIL-10高剂量组、环孢菌素A(CsA)低剂量组、CsA高剂量组、rhIL-10+CsA低剂量联合组及生理盐水组。于皮肤移植术前1 d开始用药，每只家兔连续10 d肌肉注射。各组分别于皮肤移植术前1 d、术后1、4、7、14、21、28 d取血, 分离血清，以ELISA法检测血清中IL-17家族细胞因子水平。 结果：术后IL-17A～F水平较术前明显升高，在术后14 d达到峰值，然后逐渐降低。rhIL-10能抑制IL-17A、IL-27、IL-17F的分泌及促进IL-25的分泌，抑制强度与使用剂量成正相关。 结论：IL-17家族细胞因子大量分泌，可能介导移植后的炎症反应，促进炎性因子分泌从而参与移植排斥反应。

摘要:摘要：目的：探讨人脐带间充质干细胞（UC-MSC）移植对药物联合射线诱导的再生障碍性贫血（AA）模型小鼠造血功能的影响。 方法：选取6～7周龄的雌性昆明小鼠120只，用⁶⁰Co γ射线照射后皮下注射环磷酰胺与氯霉素，分别建立对照组、AA模型组及MSC AA模型组。造模后第2天给予MSC组小鼠输注人UC-MSC 1×10⁶/kg，观察各组小鼠生存率、外周血象变化、骨髓有核细胞数量、骨髓病理学特征以及造血细胞集落的变化等。 结果: 模型组小鼠于第10 天开始死亡，生存率比MSC组低 (P<0.05)。其WBC、PLT和Ret明显减少，RBC变化不明显；16 d时两组除RBC继续降低外，其余均轻度回升，而MSC组回升比模型组明显，差异有统计学意义(P<0.05)。造模过程中，小鼠骨髓有核细胞数量明显减少，晚期脂肪组织增生。输注UC-MSC后，MSC组骨髓有核细胞数、粒-单核巨核细胞集落（CFU-GM）数量均明显高于模型组，而成纤维细胞集落（CFU-F）数量没有明显变化。 结论: 人UC-MSC移植可减轻AA模型小鼠骨髓造血衰竭程度，提高存活率。

摘要:摘要： iASPP (inhibitor of ASPP family) 是p53凋亡刺激蛋白家族ASPP(apoptosis stimulating protein of p53)中唯一的一个抑制因子，能够抑制p53诱导的细胞凋亡。iASPP基因在癌组织中表达上调，对肿瘤发生、发展起重要促进作用，具有早期诊断价值。进一步的研究显示iASPP基因沉默后，肿瘤细胞凋亡增强，使其有望发展成为肿瘤治疗的新靶点。

摘要:摘要： 德国爆发由大肠埃希菌O₁₀₄∶H₄血清型引发的溶血性尿毒综合征（hemolytic uremic syndrome，HUS）和出血性腹泻，主要涉及成年妇女。该菌结合了肠凝聚性大肠埃希菌（enteroaggregative Escherichia coli, EaggEC）和肠出血性大肠埃希菌（enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC）的毒力性质和表型特征。以stx1、stx2等为目标基因，通过PCR技术检测志贺毒素，细菌分离培养结合生化反应、血清学分型提高筛检效率。该菌产ESBL复合物CTX-M15和β-内酰胺酶TEM-1，对青霉素类和头孢菌素类耐药，对碳青霉烯类敏感。该菌毒力增强可能与其对上皮细胞的黏附增强并促进志贺毒素全身性吸收有关。

摘要:摘要：microRNA（miRNA）是一类非编码RNA，能通过对靶基因的调控，调节细胞的增殖、发育和功能。研究发现，miRNA在卵巢颗粒细胞的发育、排卵期功能调节、性腺激素合成能力以及黄体化过程中发挥重要的作用。本文综述了miRNA在生理和病理条件下对卵巢颗粒细胞功能的影响及其机制的研究，旨在为临床提供治疗卵巢疾病的新策略。

摘要:摘要：目的：分析多重耐药鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶耐药基因型和医院感染鲍曼不动杆菌同源性。 方法：收集四川省人民医院重症监护病房（ICU）分离的鲍曼不动杆菌复合群76株，用OXA-51基因扩增法鉴定。用Vitek 2 Compact全自动微生物分析系统进行药敏试验，同时用PCR技术分析其产碳青霉烯酶相关耐药基因类型，对其中确定为医院感染的19株鲍曼不动杆菌和5株物体表面的鲍曼不动杆菌用重复序列聚合酶链反应（Rep-PCR）的DiversiLab系统进行同源性分析。 结果：76株菌株均显示多重耐药，全部检出携带OXA-51、OXA-23基因，未检出OXA-24、OXA-58、VIM、IMP-1、IMP-4、SIM、NDM-1耐药基因。DiversiLab系统将19株医院感染鲍曼不动杆菌和5株物体表面的鲍曼不动杆菌分为4个亲缘性不同的克隆组及9个亚克隆组。 结论：该院鲍曼不动杆菌多重耐药现象严重，OXA-23基因可能是其耐碳青霉烯类抗生素的主要原因。克隆组1为该院鲍曼不动杆菌医院感染的主要流行株。

摘要:摘要：目的：研究原钙粘附蛋白10（PCDH10）启动子在人肝癌细胞株HepG2中的甲基化状态及与HBx调控的相关性。 方法：用逆转录PCR（RT-PCR）和甲基化特异性聚合酶链反应（MSP），检测去甲基化药物5-氮-2′-脱氧胞苷（Aza）联合组蛋白乙酰化酶抑制剂TSA（trichostatin A）处理前后，HepG2细胞中PCDH10基因的表达及启动子甲基化水平；用亚硫酸氢盐测序PCR（BSP）定位检测发生甲基化的CG位点。用MSP检测表达HBx基因的重组腺病毒感染HepG2细胞后PCDH10基因的表达及甲基化水平。 结果：PCDH10基因在HepG2细胞株中表达沉默，其启动子发生明显甲基化，Aza可以部分去除PCDH10甲基化从而上调其mRNA表达水平。但HBx蛋白表达不影响HepG2细胞中PCDH10的甲基化程度。 结论：PCDH10启动子异常甲基化使HepG2细胞内转录沉默，但其甲基化状态与HBx蛋白表达无关。

摘要:摘要：目的：研究氨甲蝶呤(MTX)对映体耐药人非小细胞肺癌A549细胞的迁移能力以及表皮生长因子受体(EGFR)mRNA的表达。 方法：用细胞划痕试验检测L-(+)-MTX/A549细胞和D-(-)-MTX/A549细胞的迁移能力；双层软琼脂克隆试验检测L-(+)-MTX/A549细胞和D-(-)-MTX/A549细胞的克隆形成率并观察集落的形态；用RT-PCR检测亲本A549细胞、L-(+)-MTX/A549细胞和D-(-)-MTX/A549细胞中EGFR mRNA的表达。 结果：加入MTX 72 h后D-(-)-MTX/A549细胞的迁移能力（1 230.1±40.2）高于L-(+)-MTX/A549细胞(530.3±25.4)；D-(-)-MTX/A549细胞、L-(+)-MTX/A549细胞和亲本A549细胞的克隆形成率（%）分别为(1.38±0.17)、(1.36±0.13)和(1.37±0.15)，差异无统计学意义(P>0.05)；亲本A549细胞、L-(+)-MTX/A549细胞均有EGFR mRNA表达，其光密度值（IDV）分别为(6 630±64)、(3 697±27)，差异有统计学意义（t=103.42,P<0.01）。而D-(-)-MTX/A549细胞不表达EGFR。 结论：D-(-)-MTX诱导的A549细胞的迁移能力大于L-(+)-MTX。EGFR基因表达具有手性差异。

摘要:摘要：目的：合理评估Roche P800全自动生化分析仪所测25项临床化学指标的测量不确定度。 方法：针对Roche P800全自动生化分析仪所测定的25项指标，通过批内重复性、批间重复性测定结果以及室间质评（CAP 能力测试）结果等计算不确定度分量；同时利用变异系数（CV）计算标准不确定度；利用批内变异（CV_w）、批间变异（CV_b）和方法偏移（CV_bias）等计算扩展不确定度（U）。 结果: 25项临床生化常规检测指标在整个测定过程受各因素影响不一，其引入的测量不确定度的贡献亦相应不同。 结论：通过评估25项临床生物化学指标测定不确定度，以不确定度分量贡献大小来提供合理的临床生物化学检验质量改进依据。

摘要:摘要：目的：探讨血培养实行三级报告制度后，各级报告结果对临床菌血症诊治的指导意义。 方法：分析本院2011年4~12月血培养阳性标本实行三级报告制度后，各级报告所需的时间；二级报告直接KB法药敏、最终报告仪器法药敏与标准KB法药敏的符合率。 结果：103份血培养阳性标本，革兰阳性球菌54株，革兰阴性杆菌49株。血培养实行分级报告制度后，一级报告、二级报告比最终报告的时间分别提前48.8 h、38.3 h。一级报告的准确率99%。与标准K-B法药敏结果比对，直接药敏的符合率92.6%，非常重大错误率0.2%，重大错误率3.1%，微小错误率4.1%；仪器法药敏的符合率95.3%，非常重大错误率0.3%，重大错误率3.1%，微小错误率1.3%。仪器法药敏的符合率、微小错误率优于直接K-B法（χ²分别为7.582和16.569，P均<0.05）；两种药敏方法的非常重大错误率、重大错误率无明显差异（P>0.05）。 结论:血培养实行三级报告制度，其一、二级报告结果对临床菌血症的诊治具有及时、有效的指导意义，各级报告互为补充。

摘要:摘要：目的：初步建立青岛地区健康人血清中糖缺失性转铁蛋白（carbohydrate deficient transferrin，CDT）及其相对值（%CDT）的参考区间，为酒精性肝病（ALD）的诊断及戒酒治疗的监测提供依据。 方法：选择2011年6~12月青岛市南区、李沧区、崂山区和城阳市的体检健康人854例（男性423例、女性431例），年龄均≥18周岁，检测CDT、%CDT并进行统计学分析。 结果：男、女性别间CDT差异无统计学意义（P均>0.05），参考区间为27.08~48.33 mg/L。男、女性别间，男性各年龄组间差异有统计学意义（P＜0.05）；男性%CDT参考区间为1.20%~1.95%（18~44岁）、1.30%~2.29%（45~59岁）、1.28%~2.05%（≥60岁），女性≥18岁为1.16%~1.63%。 结论：建立了青岛地区健康成人的CDT及%CDT参考区间，为对酒精性肝病的诊断及戒酒的疗效评估提供了参考标准。

摘要:摘要：目的：探讨类风湿关节炎（rheumatoid arthritis, RA）患者血清中诱骗受体3（decoy receptor 3, DcR3）、IFN-γ和IL-4的含量变化。 方法：对64例RA患者和52例健康志愿者用双抗体夹心ELISA法检测血清中DcR3、IL-4和IFN-γ的水平。 结果：RA患者血清DcR3、IL-4和IFN-γ水平均显著高于健康人对照组（t值分别为3.680、6.518、5.232，P均＜0.01）；活动期血清DcR3和IFN-γ高于缓解期（t=2.067、2.366，P均＜0.05）；RA 患者血清DcR3与 IFN-γ、IL-4呈正相关关系（r=0.281、0.345，P分别＜0.01和0.05）。 结论：DcR3参与了RA的免疫紊乱过程；RA患者血清T_H1和T_H2类细胞因子均增高，且与DcR3之间呈正相关关系。

摘要:摘要：目的：建立湖南地区儿童常规凝血功能指标的参考区间。 方法：检测湖南地区1 824名0~18岁健康儿童血浆PT、INR、APTT、Fib和TT 5项常规凝血功能指标并建立参考区间。 结果：5项指标的参考区间分别为：PT，11.06~14.62 s；INR，0.72~1.22；APTT，32.01~49.31 s；Fib，1.42~4.16 g/L（≥6岁且＜13岁），1.76~4.29 g/L（＜6岁或≥13岁）；TT，14.26~18.76 s。 结论：建立了湖南地区儿童常规凝血功能指标的参考区间。

摘要:摘要：目的：探讨高原红细胞增多症（HAPC）患者血清低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平及外周血单个核细胞（PBMC）HIF-1α mRNA表达的变化。 方法：采集53例HAPC患者及90例健康个体的静脉血，ELISA定量检测血清HIF-1α水平，TaqManMGB探针实时荧光定量PCR检测PBMC的HIF-1α mRNA表达。 结果：HAPC患者血清HIF-1α为（148.11±42.06） pg/mL，较健康人对照组（53.95±21.89） pg/mL高（t=17.60，P＜0.01）；HIF-1α mRNA在HAPC患者PBMC中的相对表达量（2^-△△Ct）为3.96；HAPC患者血清HIF-1α水平与PBMC的HIF-1α mRNA（2^-△△Ct）水平呈正相关（r=0.73，P<0.01）。 结论:HAPC的发生可能与HIF-1α表达升高有关。

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要: