• 2012年第30卷第8期文章目次
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    • >临床检验技术研究
    • HBV 5项血清标志物自动审核模块的建立与应用

      2012, 30(8):561-563.

      摘要 (1223) HTML (0) PDF 0.00 Byte (116) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:建立HBV 5项血清标志物(HBVM)自动审核规则,通过实验室信息管理系统(LIS)与自动化分析仪的接口软件实现HBVM检测结果的自动审核。 方法:根据临床要求、HBVM指标的临床意义、检验结果间的逻辑关系及结果的回顾性验证等要求,形成嵌入LIS的HBVM的结果自动筛查模块,比较使用前后的工作效率。 结果:(1)共设定报警提示、HBsAg阳性提示、少见模式判断提示、历史审核提示4大类共13条审核规则。(2)对12 874份血清标本的测试结果自动筛查,自动筛查通过率为70.9%。(3)由一名资深技师对100份临床标本进行检测,应用筛查模块前后,每份报告从标本上机到报告发送,平均耗时由2.1 h下降至1.4 h。 结论:HBVM自动审核模块功能的应用,提示LIS可实现自动化检验项目结果的自动筛查,有效地改善工作流程,提高工作效率,避免因人为疏忽造成遗漏复查。

    • Sysmex HST302全自动血液分析仪复检规则的建立

      2012, 30(8):564-566.

      摘要 (1063) HTML (0) PDF 0.00 Byte (82) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨并建立适用于本实验室Sysmex HST302全自动血液分析仪的复检规则。 方法:随机选择本院门诊、住院患者9 732份标本,用HST302检测、推片,结合显微镜检查结果,参照国际41条自动血液分析和分类复检规则和国内XE-2100血液分析仪复检标准制定协作组推荐的23条复检规则,制定适合本实验室的复检规则。 结果:建立了15条复检规则,复检率为27.6%。 结论:自建的HST302全自动血液分析仪的复检规则能有效地筛选异常标本,提高复检效率,降低工作强度。

    • 尿液分析系统复检规则的建立及流程优化

      2012, 30(8):567-569.

      摘要 (2226) HTML (0) PDF 0.00 Byte (97) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:建立尿液分析流水线的复检规则并优化检验流程。 方法:通过由UF-1000i尿沉渣分析仪、AX-4280干化学分析仪和R/S500尿沉渣分析工作站组成的尿液分析系统检测3 579例门诊和住院尿液标本,根据UF-1000i分析仪的白细胞计数、红细胞计数、管型结果及AX-4280分析仪的白细胞、隐血、蛋白质定性结果建立复检规则,再通过与R/S-500工作站的镜检结果制订优化措施。 结果:定64条复检规则,其中“建议镜检”规则38条,“无需镜检”规则26条。用R/S-500工作站进行镜检的复检率为29.0%,假阴性率为4.7%,假阳性率为27.2%;29.0%复检标本中,共优化了16.0%(571/3 579),仅13.0%(467/3 579)标本需用R/S-500计数复检。 结论:建立了尿液分析系统的复检规则,优化了流程,提高了工作效率。

    • >临床实验研究
    • 血浆DNA甲基化检测在宫颈疾病诊断中的应用

      2012, 30(8):570-573.

      摘要 (1062) HTML (0) PDF 0.00 Byte (84) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:对宫颈疾病患者血浆APC和RASSF1A基因启动子甲基化水平进行定量检测,探讨其在宫颈疾病诊断中的意义。 方法:收集34例宫颈低度病变(CINⅠ期)、43例宫颈高度病变(包含CIN Ⅱ、CIN Ⅲ期)、41例宫颈癌患者治疗前血浆及25例健康妇女血浆。另收集31例与血浆对应的宫颈组织标本。用双重实时荧光定量甲基化特异性PCR(qMSP)技术检测APC和RASSF1A基因启动子甲基化水平并进行统计学分析。 结果:宫颈疾病患者血浆中APC和RASSF1A甲基化水平与肿瘤组织有较好的一致性,且肿瘤组织水平高于血浆水平(Z分别为-2.236和-3.228,P均<0.05)。宫颈癌组血浆APC与RASSF1A甲基化率均高于低度病变组(P均<0.05);宫颈高度病变组血浆RASSF1A甲基化率也高于低度病变组,差异有显著性(P<0.05)。血浆APC和RASSF1A甲基化阳性结果在低度病变组、高度病变组和宫颈癌组均无显著性差异(P>0.05)。 结论:血浆DNA甲基化水平能反映宫颈癌的发生、发展变化,在宫颈癌的早期诊断中可能有重要价值。

    • 血浆DNA定量用于监测成人急性淋巴细胞白血病患者化疗疗效

      2012, 30(8):574-576.

      摘要 (770) HTML (0) PDF 0.00 Byte (59) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:监测成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者化疗过程中的血浆DNA水平,初步探讨其与ALL化疗疗效的关系。 方法:采集55例成人ALL患者化疗前及其中45例患者化疗一疗程后的静脉血,根据骨髓象、血象及临床体征进行疗效分组。以80名体检健康者作为对照。用磁珠法提取血浆DNA和内参照质粒DNA,双重荧光定量PCR技术进行DNA定量检测。 结果:ALL患者化疗前血浆DNA含量[M(P25,P75)]为248.1(97.1,448.7) ng/mL,显著高于健康对照组19.1(12.7,25.8) ng/mL(Z=8.916,P<0.01);化疗一疗程后血浆DNA含量为35.5(17.7,83.0) ng/mL,显著低于化疗前水平(Z=6.322,P<0.01);不同疗效化疗前组血浆DNA水平有显著性差异(χ2=6.960,P<0.05),不同疗效组化疗后血浆DNA水平有显著性差异(χ2=11.145,P<0.01)。完全缓解组化疗前、后血浆DNA水平有显著性差异(Z=3.92,P<0.01),部分缓解组、未缓解组化疗前、后无显著性差异。生存曲线分析显示,化疗一疗程后血浆DNA水平<50 ng/mL的ALL患者生存率高于血浆DNA水平≥50 ng/mL的患者(χ2=3.860,P<0.05)。 结论: 血浆DNA定量检测对ALL的化疗疗效评价及预后评估有重要意义。血浆DNA水平降低提示预后良好。

    • 多重耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物耐药机制分析

      2012, 30(8):577-579.

      摘要 (943) HTML (0) PDF 0.00 Byte (72) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:了解本院多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)分子流行病学特征和氨基糖苷类耐药机制,为临床合理用药及控制院内感染提供依据。 方法:用纸片扩散法和琼脂稀释法检测泛耐药株对抗菌药物的敏感性,特异性PCR检测氨基糖苷类耐药基因、intI 1、intI 2基因及可变区。基因外重复回文序列(REP)-PCR分析菌株同源性。 结果:67株MDRAB对多种抗菌药物广泛耐药,对阿米卡星100%耐药。PCR检测结果显示64株分离菌株携带Ⅰ类整合酶基因,其中61株可变区扩增阳性,分别为携带aacA4-catB-aadA1(2 300 bp)基因盒44株和携带aacC1-orfX-orfX-orfX′-aadA1基因盒(3 000 bp)17株;59株携带armA甲基化酶基因。REP-PCR分析显示耐药菌株属于6个克隆型,主要为A1~A3和B2型。 结论:甲基化酶介导本院鲍曼不动杆菌临床分离株对氨基糖苷类药物耐药。本院存在以A型和B型克隆株为主的感染流行,必须加强院内感染防控,切断克隆菌株的传播。

    • 肾功能不全患者血清胃泌素释放肽前体水平升高

      2012, 30(8):580-582.

      摘要 (2200) HTML (0) PDF 0.00 Byte (67) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:观察肾功能不全对血清胃泌素释放肽前体(ProGRP)水平的影响。 方法:用化学发光法检测120例肾功能不全患者、40例肾功能正常患者、40例小细胞肺癌(SCLC)患者和56例体检健康者的血清ProGRP水平,用脲酶法和苦味酸法分别测定血清尿素(Urea)和肌酐(Cr)水平,并计算内生肌酐清除率(CCr)。 结果: 肾功能不全患者组血清ProGRP水平高于肾功能正常患者组、健康人对照组(P<0.01),但低于SCLC组(P<0.01)。肾功能不全患者代偿期、失代偿期和衰竭期血清ProGRP水平差异有统计学意义(P<0.01)。肾功能不全患者血清ProGRP水平(Y,pg/mL)与血清Urea(X,mmol/L)呈正相关(Y=4.039X+14.220,r=0.629),与Cr水平(X,μmol/L)呈正相关(Y=0.134X+22.394,r=0.795)。 结论: 肾功能不全患者血清ProGRP水平升高,用ProGRP辅助诊断SCLC时应排除肾功能不全。

    • 联合检测粪便MGMT基因甲基化和隐血在结直肠癌诊断中的价值

      2012, 30(8):583-585.

      摘要 (1137) HTML (0) PDF 0.00 Byte (49) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨粪便O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)甲基化和粪便隐血试验(FOBT)联合检测在结直肠癌(CRC)诊断中的价值。 方法:用甲基化特异性PCR(MSP)及FOBT对56例CRC患者和34例体检健康者进行粪便MGMT基因启动子甲基化联合检测,分析MGMT基因启动子甲基化和FOBT与CRC临床病理特征的关系。 结果:CRC患者粪便MGMT基因启动子甲基化率为33.9%,体检健康者为2.9%;联合FOBT检测诊断CRC敏感性为55.4%,明显高于单独MGMT基因甲基化的33.9%(χ2=14.674,P<0.01)和单独FOBT的33.4%(χ2=14.322,P<0.01)。MGMT基因甲基化与CRC患者的肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度、Dukes分期均无相关性(P>0.05)。 结论: 联合检测粪便MGMT基因启动子甲基化及隐血可提高CRC的诊断效率,有望成为CRC的非侵入性筛查方法。

    • HBV感染不同时期基因分型和P基因区点突变及其意义

      2012, 30(8):586-588.

      摘要 (635) HTML (0) PDF 0.00 Byte (51) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型及耐药位点变异在不同类型HBV感染患者中的分布及意义。 方法:收集40例急性乙型肝炎(AHB)患者、53例慢性乙型肝炎(CHB)患者、44例乙型肝炎肝硬化(LC)患者和32例肝细胞肝癌(HCC)患者血清标本,用PCR扩增及基因测序技术进行基因分型,并对各组患者的HBV DNA载量及血清标志物进行测定。 结果:不同临床类型(AHB、CHB、LC、HCC)患者拉米夫定(LAM)耐药率及阿德福韦酯(ADV)耐药率分布为11.25%(19/169)、4.73%(8/169);HBV感染者基因型为B型和C型,未见其他基因型;C型年龄分布高于B型(t=2.48,P<0.05);AHB、CHB、LC、HCC患者HBV基因型分布差异有统计学意义(χ2=37.86,P<0.05)。 结论: 苏州地区HBV感染者基因型为B型和C型,且HBV C型更易导致严重肝病的发生。

    • Graves病患者外周血可溶性CD28分子含量测定及其临床意义

      2012, 30(8):589-590.

      摘要 (573) HTML (0) PDF 0.00 Byte (60) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨Graves病患者外周血可溶性CD28(sCD28)表达水平的临床意义及其与甲状腺功能相关指标的相关性。 方法:采用双单克隆抗体(单抗)夹心法分析Graves病患者外周血的sCD28含量;化学发光免疫分析法检测甲状腺功能指标FT3、FT4、sTSH的浓度;ELISA法测定外周血促甲状腺素受体抗体(TRAb)含量,并分析sCD28与各指标的相关性。 结果:Graves患者外周血中sCD28含量(3.34±0.62) ng/mL与健康对照组(0.76±0.21) ng/mL差异显著(t=11.56, P<0.01);Ⅰ度、Ⅱ度和Ⅲ度甲状腺肿大及突眼症患者sCD28浓度分别为(1.74±0.12) ng/mL、(2.64±0.37) ng/mL,(5.14±1.79)ng/mL和(4.71±1.52) ng/mL,与健康对照组相比,差异均具有统计学意义(t分别为27.89,29.56, 18.02,19.04, P均<0.01)。Graves患者sCD28表达水平与FT3、FT4和TRAb含量均呈显著正相关(r分别为0.663、0.624和0.728,P均<0.01),与sTSH含量呈显著负相关(r=-0.726,P<0.01)。 结论:sCD28表达水平与Graves病有关。

    • >基础实验诊断研究
    • 人脐带间充质干细胞体外诱导分化为肝细胞样细胞及ERK1/2通路活化研究

      2012, 30(8):591-598.

      摘要 (773) HTML (0) PDF 0.00 Byte (47) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨人脐带间充质干细胞(hucMSC)体外诱导分化为肝细胞样细胞(HLC)的机制。 方法:用组织块贴壁培养法分离、纯化和扩增hucMSC,观察细胞形态,流式细胞术检测细胞表面标志;经肝细胞生长因子(HGF)/碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)/抑瘤素 M(OSM)联合诱导后,用RT-PCR、免疫荧光法检测肝细胞和hucMSC中特异基因AFP、ALB、TDO、CK18和ABCG2、CD44、OCT4及ALP、AFP、CK18蛋白的表达;用western blot检测经诱导后的hucMSC中ERK1/2信号通路活化情况。 结果:流式细胞术结果表明,分离培养的hucMSC表达干细胞特异性标志CD13、CD29、CD44,不表达造血干细胞标志CD34、CD45和HLA-DR;RT-PCR结果表明,诱导后的hucMSC ALB、AFP、TDO、CK18基因表达增强,ABCG2、CD44、OCT4表达降低;免疫荧光结果表明,hucMSC可在体外诱导分化为具有肝系细胞表型细胞,其ALP、AFP、CK18蛋白表达增强;western blot结果表明诱导后hucMSC的ERK1/2磷酸化水平增加。 结论:hucMSC可在体外诱导分化为HLC,其机制可能与ERK1/2磷酸化相关。

    • has-miR-203真核表达载体的构建及对K562细胞增殖与凋亡的影响

      2012, 30(8):595-598.

      摘要 (755) HTML (0) PDF 0.00 Byte (43) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:构建hsa-miR-203(人微小非编码RNA-203)的真核表达载体,观察其对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562)增殖和凋亡的作用。 方法:构建hsa-miR-203靶向基因的真核表达载体PmiR-203,用脂质体转染法将PmiR-203转染K562细胞;可溶性噻唑盐-8(WST-8)法检测转染后的K562细胞增殖的情况,流式细胞术检测转染后K562细胞的早期凋亡率,实时荧光定量RT-PCR检测bcr/abl mRNA的表达水平,比色法测定caspase-3、caspase-9的活性。 结果:本法成功构建了重组真核表达载体PmiR-203,流式细胞术结果表明,K562细胞绿色荧光蛋白(GFP)的表达率52.6%。PmiR-203转染K562细胞48 h后,能明显抑制K562细胞的增殖,并促进细胞的早期凋亡。实时荧光定量RT-PCR结果表明,不同浓度的PmiR-203能显著下调bcr/abl mRNA的表达水平,转染后K562细胞的caspase-3、caspase-9的活性明显增强。 结论:成功构建了hsa-miR-203的真核表达载体PmiR-203,后者主要通过下调bcr/abl融合基因的表达抑制K562细胞的增殖,并通过活化caspase-3、caspase-9促进K562细胞的早期凋亡。

    • 基于戊型肝炎病毒中和表位HEV-p179的靶细胞的构建及应用

      2012, 30(8):599-601.

      摘要 (1093) HTML (0) PDF 0.00 Byte (52) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:以HEV-p179编码基因为目的片段,构建并筛选戊型肝炎病毒(HEV)的靶细胞,评估HEV疫苗的细胞免疫活性。 方法:将p179编码基因克隆入pIRES质粒中,构建pIRES-179质粒;将pIRES-179重组质粒转染Sp2/0细胞,用G418压力筛选靶细胞;用间接免疫荧光法和western blot检测靶细胞中目的蛋白p179的表达;用HEV蛋白和基因疫苗免疫BALB/c小鼠,第6周分离小鼠脾淋巴细胞作为效应细胞,用MTT法对细胞进行细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤实验。 结果:成功构建重组质粒pIRES-179,转染Sp2/0细胞后,经G418的压力筛选,在800 μg/mL筛选到单克隆细胞;间接免疫荧光法和western blot分析表明靶细胞能够有效地表达靶抗原p179;CTL杀伤实验结果表明,pVax-p179-C3d3重组质粒免疫组的杀伤活性为(58.26±4.36)%,p179蛋白免疫组为(37.24±3.71)%,对照组为(6.45±1.74)%,差异有统计学意义(P<0.01)。 结论:经G418压力筛选pIRES-179转染的Sp2/0细胞可作为HEV的靶细胞,用以评估HEV疫苗的细胞免疫活性。

    • >综述
    • 检测抗CCP自身抗体在类风湿关节炎诊治中的作用

      2012, 30(8):602-604.

      摘要 (670) HTML (0) PDF 0.00 Byte (61) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要: 类风湿关节炎(RA)是一种全身性的自身免疫病,以滑膜血管翳形成为特征,最终导致软骨破坏、骨侵蚀和关节残疾。早期诊断和治疗可以改善RA的结局。迄今,对RA诊断价值最高的生物学标志物是抗环瓜氨酸肽自身抗体(ACCP)。本文对ACCP的形成及其在RA发病中的作用进行简要综述。

    • >研究生园地
    • EV71感染横纹肌肉瘤细胞与MAPK信号通路分子基因差异表达的相关性

      2012, 30(8):605-609.

      摘要 (1691) HTML (0) PDF 0.00 Byte (67) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨肠道病毒71型(EV71)感染横纹肌肉瘤(RD)细胞后丝裂原活化蛋白激酶(MARK)信号通路分子的变化及作用机制。 方法:按感染复数(MOI)=5的病毒量感染RD细胞,用台盼蓝染色观察不同时间的细胞存活率,annexin V-FITC/PI染色法检测凋亡细胞形态学变化,ELISA法检测感染后不同时间细胞因子(IL-4、IL-10和TNF-α)水平变化,PCR芯片技术检测感染后8 h和12 h MAPK信号通路相关基因的差异表达情况。 结果:台盼蓝染色结果显示,RD细胞存活率随EV71感染时间延长明显下降,感染组IL-4、IL-10和TNF-α浓度随感染时间延长明显增加,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。EV71感染RD细胞8 h时,88种MAPK相关基因中,FOS、JUN分别上调3.34和3.19倍,而IL-1A、IL-1B、MAP2K3、IRAK1、NGF、IL-4、MAP3K1、MAP3K10、MAP3K11、MAP3K14、MAPK3下调2~5倍。EV71感染RD细胞20 h时,ELK1、FGF1、FOS、JUN、IRAK1、NGF、IL4、MAP3K1、MAP3K10、MAP3K11、MAP3K14、MAPK3、PIK3CG、STAT1和TNF明显上调。 结论:EV71感染激活RD细胞MAPK信号通路,产生炎症细胞因子,与细胞凋亡有关。

    • 慢病毒介导KSHV vIL-6基因稳定表达的血管内皮细胞株的建立

      2012, 30(8):610-613.

      摘要 (1356) HTML (0) PDF 0.00 Byte (53) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:建立慢病毒介导且稳定表达病毒白细胞介素6(viral interleukin-6,vIL-6)蛋白的血管内皮细胞株。 方法:以质粒pvIL-6-Flag为模板,PCR扩增vIL-6基因, 克隆至慢病毒载体p3DLV, 经酶切和测序鉴定后,将重组质粒与慢病毒辅助包装元件质粒共转染293T细胞,构建含vIL-6基因的重组慢病毒。重组慢病毒感染血管内皮细胞EA.hy926, 经潮霉素筛选,获得稳定表达细胞株,western blot鉴定vIL-6蛋白的表达。 结果:酶切鉴定和基因测序证实长度为615 bp的vIL-6基因成功克隆至慢病毒表达载体; 重组慢病毒经包装、纯化后测得滴度为1.0×107 TU/mL。重组慢病毒感染EA.hy926细胞,经潮霉素筛选,形成生长形态良好的单克隆细胞株EA.hy926-vIL-6。western blot鉴定该细胞株可稳定表达vIL-6蛋白。 结论: 建立了稳定表达vIL-6的EA.hy926细胞株, 为进一步研究vIL-6的生物学功能及致病机制提供了细胞模型。

    • hTERT基因多态性与食管癌的相关性

      2012, 30(8):614-616.

      摘要 (733) HTML (0) PDF 0.00 Byte (53) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:研究中国汉族人群中人端粒酶逆转录酶 (human telomerasereverse transcriptase, hTERT)基因多态性与食管癌发生危险的关系。 方法:用高分辨率熔解曲线(high resolution melting, HRM)法分析384例食管癌和384例非肿瘤患者hTERT基因多态性,计算各种基因型的食管癌发生风险及其95%可信区间(CI)并进行遗传平衡检验。 结果:hTERT rs2735940 C>T 3种基因型CC、CT、TT在食管癌组和非肿瘤组的频率分别为41.0%(CC)、44.1%(CT)、14.9%(TT)和37.0%(CC)、45.9%(CT)、17.1%(TT)。与CC基因型个体相比较,TT型与食管癌的发病风险无明显相关(调整OR=0.79,95%CI=0.52~1.21)。 结论:hTERT rs2735940 C>T基因多态性可能不是食管癌发生的易感因素。

    • >病例报告
    • 星型诺卡菌致SLE患者形成窦道合并肺部感染1例

      2012, 30(8):616-616.

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      摘要:

    • >质量管理研究
    • 8个临床检测系统检测α-淀粉酶与参考测量程序的比对分析

      2012, 30(8):617-620.

      摘要 (704) HTML (0) PDF 0.00 Byte (49) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:观察不同临床检测系统与参考测量程序测定α-淀粉酶(Amy)的可比性。 方法:根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件,用8个临床检测系统与参考测量程序分别测定患者血清、国际和国内实验室间比对样本、商用校准品及质控品的Amy活性水平,并进行比对。以卫生部临床检验中心室间质评Amy允许总误差的1/2为标准,评价临床检测系统检测血清Amy结果的临床可接受性。 结果:8个临床检测系统(依次编号为Y1~Y8)与参考测量程序(X)测定血清样本的相关性方程分别为Y1=0.934 7X-2.375 0、Y2=0.801 6X+13.901 4、Y3=1.139 7X+13.979 5、Y4=0.829 3X+0.702 4、Y5=0.830 6X+5.826 9、Y6=0. 791 0X+12.195 8、Y7=0.728 4X-0.826 5、Y8=0.721 9X+44.318 0。其中,Y1、Y2、Y5、Y6系统检测患者血清Amy结果为临床可接受,而Y4、Y7系统经参考测量程序赋值新鲜血清校准后检测结果为临床可接受。 结论:用参考测量程序赋值的新鲜血清对临床检测系统进行校准可提高不同检测系统间检测Amy的可比性;建立参考测量程序是保证不同检测系统间Amy检测结果可比性的关键。

    • 北京市医疗机构常规生化互认指标参考区间分析

      2012, 30(8):621-622.

      摘要 (1000) HTML (0) PDF 0.00 Byte (49) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:了解北京市医疗机构常规生化互认指标参考区间的现况。 方法:调查北京市47家实验室葡萄糖(Glu)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨〖JP2〗基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、碱性磷酸酶(ALP)和γ谷氨酰基转移酶(GGT)12项指标参考区间上、下限及来源。 结果:参考区间主要来源于《全国临床检验操作规程》(>52.2%)、试剂厂家说明书(>19.1%)和各实验室自建(>6.4%)。Glu、ALT、AST参考区间各实验室差异较小,其他指标差异较大。 结论:要求实现结果互认的指标,应建立大地区(如北京地区)的参考区间。

    • >经验与技术交流
    • 用标准品界定ELISA法测定HBsAg结果的复检范围

      2012, 30(8):622-622.

      摘要 (634) HTML (0) PDF 0.00 Byte (44) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • >调查研究
    • 碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的表型和基因型分析

      2012, 30(8):623-624.

      摘要 (1041) HTML (0) PDF 0.00 Byte (49) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:研究本院碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌的表型和基因型。 方法:用纸片扩散法进行药物敏感试验,改良Hodge试验和EDTA协同试验检测耐药表型,设计通用引物行PCR检测KPC、IMP、VIM、NDM1和OXA-23耐药基因,并测序分析。 结果:14株肺炎克雷伯菌呈现高度耐药性,有13株携带KPC-2基因,1株携带IMP-4基因,未检测出VIM、NDM-1和OXA-23基因。 结论:本院产碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌主要为KPC-2和IMP-4基因型。

    • 弥漫大B细胞淋巴瘤中miR-30a、miR-155表达与MYC基因重排的关系

      2012, 30(8):625-626.

      摘要 (700) HTML (0) PDF 0.00 Byte (48) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 2株肠致病性大肠埃希菌与肠杆菌科诊断血清的交叉凝集情况分析

      2012, 30(8):627-628.

      摘要 (807) HTML (0) PDF 0.00 Byte (46) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • >病例报告
    • 人眼结膜吸吮线虫病1例

      2012, 30(8):628-628.

      摘要 (807) HTML (0) PDF 0.00 Byte (49) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • >调查研究
    • 351例中老年呼吸道感染患者病原体特异性抗体检测结果分析

      2012, 30(8):629-629.

      摘要 (642) HTML (0) PDF 0.00 Byte (54) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 免疫组化染色法检测Ki67、P16和P63在不同宫颈病变组织中的表达

      2012, 30(8):630-630.

      摘要 (1694) HTML (0) PDF 0.00 Byte (47) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 182例疑似新生儿溶血病患儿的血清学检测结果

      2012, 30(8):631-631.

      摘要 (656) HTML (0) PDF 0.00 Byte (50) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • >经验与技术交流
    • 医院急诊检验应急信息系统的应用体会

      2012, 30(8):632-632.

      摘要 (521) HTML (0) PDF 0.00 Byte (59) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • >产品应用研究
    • 微阵列酶联免疫技术在ToRCH-IgG抗体检测中的应用

      2012, 30(8):633-634.

      摘要 (826) HTML (0) PDF 0.00 Byte (49) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:将微阵列酶联免疫技术(AE)应用于ToRCH-IgG抗体检测,评价其临床应用价值。 方法:用AE法对400例孕妇血清标本进行ToRCH-IgG抗体检测,同时用德国维润塞润公司ToRCH系列检测试剂盒(ELISA法)进行结果比对,对两法阳性率和一致性进行分析。 结果:AE法与ELISA法检测ToRCH各病原体IgG抗体的阳性率均无显著性差异(P>0.05),两法结果符合率达98.5%,一致性检验kappa值为0.945,结果高度一致。 结论:AE法可同时快速自动化获得ToRCH 5种病原体IgG抗体的结果,具有较好的临床应用价值。

    • >病例报告
    • 骨髓活检误诊骨髓转移癌为急性白血病1例

      2012, 30(8):635-635.

      摘要 (841) HTML (0) PDF 0.00 Byte (52) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 胫腓骨骨折伤口感染产气荚膜梭菌1例

      2012, 30(8):636-636.

      摘要 (638) HTML (0) PDF 0.00 Byte (64) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 艾滋病患者外周血培养出马尔尼菲青霉菌1例

      2012, 30(8):637-637.

      摘要 (826) HTML (0) PDF 0.00 Byte (59) 评论 (0) 收藏

      摘要:

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