摘要:摘要：目的：对阵挛性癫痫伴破碎红纤维综合症（MERRF）患者来源的诱导多能干细胞（iPSC）进行体外分化，获得携带MERRF疾病相关线粒体突变的心肌细胞，评估其在建立MERRF的心肌细胞疾病模型中的价值。 方法：采用定向分化的方法体外将患者来源的iPSC及对照H9分化为心肌细胞，免疫荧光染色和RT-PCR对两组心肌细胞进行鉴定，并对心肌细胞的搏动频率进行统计，比较两组心肌细胞的功能。 结果：患者来源的iPSC及H9均成功分化为心肌细胞；在心肌分化的第10、13、15、16天，MERRF-iCMs平均搏动频率分别为13次/分、24次/分、15次/分、18次/分，H9-iCMs平均搏动频率分别为80次/分、96次/分、120次/分、120次/分，差异均具有统计学意义（P均<0.05）。 结论：通过患者来源iPSC向心肌细胞的分化及功能评估，获得了携带MERRF疾病相关线粒体突变的心肌细胞模型。

摘要:摘要：目的: 探讨4种核酸染料（EB、SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO）在单细胞凝胶电泳（SCGE）中的染色特性,以分析用新型核酸荧光染料代替EB染料的可能性。 方法：分离提取健康人外周血淋巴细胞，分别用0、20、40、60、80 μg/mL的H2O2进行处理，中性SCGE检测淋巴细胞DNA损伤情况；分别用EB、SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO进行染色，荧光显微镜下观察并比较染色结果。分析尾部DNA百分含量（%Tail DNA）以比较组间差异。 结果：SCGE结果表明，SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO均能很好的反应实验结果，不同浓度中，1×~5×SYBR Green Ⅰ、2×~5×Gold View、2~5 μg/mL AO为最佳染色浓度范围。EB、SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO的回归系数分别为2.71、2.81、2.73、2.75，其染色效果较为一致，稳定性分析结果表明，3组细胞在48 h以内结果稳定，%Tail DNA差异无统计学意义（P均>0.05）；SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO实验室内精密度分别为6.92%、7.10%、8.25%，优于EB染色（8.35%）；SYBR Green Ⅰ和Gold View重复性分别为3.07%、2.74%，优于EB染色（3.59%）。 结论：SYBR Green Ⅰ、Gold View和AO均可用于本实验染色，Gold View是更适合用于SCGE中替代EB的核酸荧光染料。

摘要:摘要：目的：检测非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer，NSCLC）患者血清miR-25的表达水平，探讨其对NSCLC的筛查价值。 方法：采集南京军区南京总医院82例未经治疗的NSCLC患者（TNMⅠ期4例、Ⅱ期10例、Ⅲ期11例、Ⅳ期53例及未知者4例）和82例年龄、性别匹配的健康人对照血清样本，实时荧光定量PCR法（qRT-PCR）检测患者及对照血清miR-25的表达水平，并通过ROC曲线评估血清miR-25对NSCLC的筛查价值。 结果：NSCLC患者血清miR25的表达水平明显高于健康人对照组（0.017±0.028 vs 0.004±0.004，t=4.098，P<0.01)。血清miR-25用于筛查NSCLC 的ROC曲线下面积（AUC^ROC）为0.818（95%CI：0.753~0.882），敏感性为70.7%，特异性为80.7%；血清miR-25筛查Ⅰ/Ⅱ期NSCLC患者的AUCC^ROC为0.852（95%CI：0.728~0.976），敏感性和特异性分别为78.6%和87.8%。Logistic回归分析显示，miR-25是NSCLC的独立危险因素（OR=10.84，95%CI：5.07~23.19，P<0.01）。 结论:NSCLC患者血清中miR25表达水平升高，有望成为NSCLC辅助筛查的新型分子标志物。

摘要:摘要:目的：分析新疆地区汉族苯丙酮尿症（PKU）患儿苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因的突变规律和特点。 方法：用PCR产物直接测序法、基因芯片捕获和二代高通量测序技术对71例汉族PKU患儿及其父母的PAH基因启动子、第1~13外显子及其旁侧内含子等区域进行PAH基因突变分析，并与西北4省及日本、欧洲等进行比较。 结果：在新疆地区71例汉族PKU患儿142条PAH等位基因中检测出37种突变基因，总检出率为90.1%（128/142），且以错义突变（64.9%）、剪接位点突变（13.5%）、无义突变（13.5%）为主，大部分突变主要分布在第7、6、3、12、2、11外显子和第4内含子中，最常见的错义突变是R243Q（21.8%）、R53H（7.7%）；最常见的剪接位点突变为EX696A>G（6.3%）、IVS4-1G>A（4.9%）和V399V（4.2%），最常见的无义突变为R111X(4.9%)、Y356X(4.9%)。新疆地区汉族PKU患儿R53H突变的检出率（7.7%）高于西北其他4省，且发现一PAH基因新突变P225S（c.673C>T）。 结论：新疆地区汉族PKU患儿PAH基因突变构成接近于西北其他4省，而与欧洲、日本等完全不同，具有其独特保守的地域特征。

摘要:摘要：目的：探讨血浆外泌体长链非编码RNA(lncRNA)H19在乳腺癌患者的诊断价值。 方法：用RT-PCR分别检测50例乳腺癌患者、25例乳腺良性病变者及25例体检健康者血浆外泌体及全血浆H19的表达水平，分析血浆外泌体H19表达水平与乳腺癌患者临床病理参数的相关性，绘制ROC曲线分析血浆外泌体与全血浆中H19对乳腺癌的诊断价值。 结果：H19在乳腺癌患者血浆外泌体中的表达水平高于乳腺癌、乳腺良性病变者及体检健康者全血浆（P均<0.01）;相关性分析结果显示，H19与雌激素受体、孕激素受体、c-erbB2、Ki67、P120（膜）及淋巴结转移相关（P均<0.05）;血浆外泌体H19单独诊断乳腺癌的曲线下面积（AUC^ROC）为0.779，敏感性和特异性均为70%，均明显高于全血浆组。 结论：血浆外泌体高表达的H19可能成为乳腺癌诊断的一个潜在的生物学标志物。

摘要:摘要:目的：探讨miR-145对肺腺癌细胞系A549中MMP2表达的影响及其机制。 方法：脂质体2000介导miR-145模拟物转染肺腺癌细胞系A549，实时荧光定量PCR检测miR-145表达水平；western blot检测MMP2与β-catenin蛋白的表达水平。以wnt/β-catenin通路激活剂LiCl与miR-145模拟物共同作用A549细胞，western blot检测MMP2和β-catenin蛋白的表达水平。 结果：实时荧光定量PCR结果表明，miR-145在模拟物组、对照组及空白组间的差异有统计学意义（F=296.30,P＜0.05）。western blot结果显示，与对照组相比，miR-145转染后MMP2和胞核β-catenin蛋白的表达水平均明显下调（q分别为8.98, 26.59,P均<0.05）。共处理实验结果表明，激活wnt/β-catenin通路能拮抗miR-145对MMP2表达的抑制作用（q=49.47，P<0.05）。 结论：miR-145通过抑制wnt/β-catenin通路下调肺腺癌细胞A549中MMP2的表达。

摘要:摘要:目的：探讨妊娠期高血压患者血清和胎盘组织中miR-206的表达水平及其临床意义。 方法：以34例妊娠期高血压孕产妇、26例轻度子痫前期孕产妇及27例重度子痫前期孕产妇为研究对象，另选取32例正常妊娠孕产妇作为对照组，实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测孕产妇血清及胎盘组织中miR-206的表达水平;收集各组的临床病理资料，并进行相关性分析。 结果：与对照组相比，妊娠期高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组血清及胎盘组织中miR206的表达水平均降低（F＝79.10,129.18，P均＜0.05），进一步进行组间两两比较发现各组间差异均有统计学意义(P均＜0.05)；相关性分析结果显示，对照组、妊娠期高血压组、轻度子痫前期组及重度子痫前期组血清miR206的表达水平与胎盘组织均呈正相关(r分别为0.402、0.512、0.416、0.397，P均＜0.05)；此外，血清及胎盘组织中miR-206的表达与妊娠期高血压组孕产妇收缩压、舒张压、尿蛋白水平呈明显负相关(P均＜0.05)，与孕产妇孕龄、清蛋白清蛋白、新生儿体重呈明显正相关(P均＜0.05)。 结论：miR-206在妊娠期高血压患者血清及胎盘组织中明显低表达，可能参与妊娠期高血压的发生及发展。

摘要:摘要:目的：分析miR-221在卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者血清中的表达水平，并探讨其在EOC诊断中的临床应用价值。 方法：实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测EOC组、卵巢良性肿瘤组及健康人对照组血清miR-221的表达水平，分析其与EOC患者临床病理参数的关系，同时检测各组血清CA125的含量，ROC曲线分析血清miR-221及CA125对EOC的诊断效能。 结果：血清miR-221在EOC组中的表达水平明显高于卵巢良性肿瘤组(U=133.12，P<0.05)和健康人对照组(U=194.86，P<0.05)，而后两组间的差异无统计学意义(U=69.45，P>0.05)。血清miR-221单独诊断EOC的ROC曲线下面积(AUC^ROC)为0.874(95%CI:0.826~0.922)，当cut off值为4.32时，其敏感性为78.2%、特异性为81.3%；血清miR-221和CA125联合诊断EOC的AUC^ROC为0.923（95%CI:0.887~0.958）,当cut off值为0.313时，敏感性为86.2%、特异性为83.5%。血清miR-221表达水平与EOC患者年龄(U=102.68, P=0.097)、有无淋巴结转移(U=86.85, P=0.134)、病理组织分型(H=5.74, P=0.295)无关，而与临床分期有关(H=15.21, P=0.023)。 结论：血清miR-221在EOC患者中的表达水平升高，与CA125联合检测可以提高对EOC诊断的效能。

摘要:摘要：目的：探讨血清护骨素（osteoprotegerin, OPG）、可溶性细胞核因子κB受体活化因子配体(soluble Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand, sRANKL)及尿足细胞标志蛋白(podocalyxin, PCX)在2型糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）中的鉴别诊断价值。 方法：收集2型糖尿病(T2DM)患者126例，并按照Mogensen分期标准将患者分为糖尿病无肾病（DM）组、糖尿病早期肾病（早期DN）组和糖尿病临床肾病（临床DN）组，另收集33例健康者作为健康人对照组；ELISA法测定各组血清OPG、sRANKL和尿PCX水平并进行统计学分析；Logistic回归分析DN患者的危险因素，ROC曲线评估3个指标对DN鉴别诊断的效能。 结果：OPG、sRANKL及PCX水平在各组间的差异均有统计学意义（F分别为5.890，4.571，7.633，P均＜0.05），组间两两比较结果显示，早期DN组OPG、sRANKL及PCX的表达水平均高于DM组（t分别为3.761，7.420，12.050，P均＜0.05）；三者在临床DN组中的表达水平亦高于DM组（t分别为4.580，5.292，11.973，P均＜0.05）。Logistic回归分析显示，PCX是DN发生的独立危险因素（OR=3.615，95%CI:1.413~9.245）。ROC曲线分析结果显示OPG、sRANKL和PCX联合检测鉴别诊断DN的敏感性（94.7%）明显高于各单项检测（分别为79.2%，81.0%，89.2%）。 结论：OPG、sRANKL及PCX水平是DN鉴别诊断的敏感指标，联合检测对临床鉴别诊断DN具有重要价值。

摘要:摘要：目的：检测精神分裂症（Schizophrenia,SZ)患者血浆中miR-31-5p和miR-134-5p的表达水平，并探讨两者对SZ的诊断价值。 方法：收集SZ患者、双相情感障碍（bipolar disorder，BPAD)患者和体检健康者血浆样本各90例。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测3组血浆样本中miR-31-5p和miR-134-5p的表达水平，并进行统计学分析以验证差异表达的miR-31-5p和miR-134-5p，绘制ROC曲线，采用逐步Logistic回归分析miR-31-5p和miR-134-5p单独及其联合检测对SZ的诊断价值。 结果：miR-31-5p在SZ组、BPAD组和健康人对照组的差异有统计学意义（χ²=9.223,P<0.05)，组间两两比较结果表明，SZ组与健康人对照组miR-31-5p的表达差异有统计学意义(q=7.85，P<0.05)；miR-134-5p在3组间的差异亦有统计学意义（χ²=29.111,P<0.05)，组间两两比较结果表明，其在SZ组与健康人对照组、SZ组与BPAD组差异均统计学意义(q分别为20.40，23.18，P均<0.05)。 miR-31-5p诊断SZ的ROC曲线下面积（AUC^ROC）为0.617，敏感性73.3%，特异性54.4%；miR-134-5p诊断SZ的AUC^ROC为0.696，敏感性84.4%，特异性48.9%；二者联合预测变量PRE的AUC^ROC为0.695，敏感性84.4%，特异性48.9%。 结论: miR-134-5p单独和联合miR-31-5p检测对SZ的诊断价值相当，且均优于单变量miR-31-5p。

摘要:摘要：目的：探讨术前CRP/Alb比值（CRP/Alb ratio,CAR）和格拉斯哥预后评分（Glasgow prognosis score，GPS）与胃癌患者临床病理参数的关系。 方法：收集121例行胃癌根治术胃癌患者的术前血清及60例体检健康者体检时血清样本，分别用免疫比浊法和溴甲酚绿法检测各组血清CRP和Alb的表达水平，计算CAR和GPS，并对不同分组（高CAR组、低CAR组及GPS0组、GPS1组和GPS2组）中CAR和GPS的表达水平与胃癌患者临床病理参数的关系进行统计学分析。 结果：高CAR组与低CAR组在年龄、直径、Lauren分型、TNM分期、临床病理分期及血管、神经浸润差异均有统计学意义（P均＜0.05）；高CAR组的淋巴结转移率（81.5%）和转移度（28.8%）均高于低CAR组（分别为51.8%和13.3%），差异有统计学意义（P均＜0.01）；GPS2组患者的淋巴结转移度（25.9%）高于GPS1组（20.6%）和GPS0组（17.1%），差异有统计学意义（P均＜0.01）；且随着肿瘤直径的增大、转移淋巴结数目的增加及神经、血管的浸润，胃癌患者术前血清CAR的表达水平均明显升高（P均＜0.05）。 结论：术前血清高CAR水平检测可用于对术前胃癌的生物学行为评估；术前血清GPS2患者比GPS0和GPS1患者更易发生血管浸润和淋巴结转移。

摘要:摘要：目的：对1例ɑ2珠蛋白基因突变类型-IVS-II-43(G→A)先证者进行家系调查，并进行临床表型分析。 方法：采集家系成员外周血标本进行血液学表型分析，用跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)法、PCR结合反向点杂交 (PCR-RDB)法以及DNA测序方法对家系成员外周血样本进行常见的地贫基因类型检测和α-珠蛋白基因序列分析。 结果：该家系成员中先证者及其双胞胎兄弟表现为平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）和血红蛋白浓度（Hb）降低的小细胞低色素贫血表型，父母红细胞参数结果均正常；各家系成员的血红蛋白分析结果显示HbA2均在正常参考区间，未发现异常血红蛋白。该家系成员均排除3种常见α地贫基因缺失、3种常见α-地贫基因点突变和17种常见β-地贫基因点突变。α-珠蛋白基因测序检测结果显示先证者及其母亲携带ɑ2珠蛋白基因IVS-II-43(G→A)杂合突变，其双胞胎兄弟和父亲未见异常突变。 结论：该家系为ɑ2珠蛋白基因突变类型-IVS-II-43(G→A)，其杂合子携带者的血液学表型正常。

摘要:摘要： 趋化因子是一类趋化粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等炎症细胞定向迁移的细胞因子，它的功能由相应受体介导，两者不仅在炎症反应和过敏反应中发挥重要作用，亦参与肿瘤的生长、转移。研究显示，趋化因子可调节白细胞的肿瘤浸润、肿瘤相关的血管生成、激活宿主对肿瘤的特异性免疫应答、通过自分泌或旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖和控制肿瘤细胞运动等，其中趋化因子CXCL13及其受体CXCR5在多种肿瘤中异常表达且与肿瘤进展密切相关，探究其作用机制可为肿瘤免疫治疗提供新策略。

摘要:摘要： 婆罗双树样基因-4（sal-like 4, SALL4）是维持胚胎干细胞自我更新和多能性的重要转录因子。近年来，研究发现SALL4在肿瘤发生、发展中发挥重要作用。SALL4通过调控下游基因表达和信号通路转导，参与肿瘤生长、转移、耐药和复发。SALL4在多种肿瘤组织中存在过表达，且其表达水平与肿瘤进展和患者预后相关。靶向抑制SALL4的表达及其生物学功能具有明显抗肿瘤效果。本文就SALL4在肿瘤中的作用机制及其临床应用价值作一综述。

摘要:摘要： 结直肠癌（colorectal cancer，CRC）发病率高，致死性强，严重威胁人类健康。Septin9基因与CRC发生密切相关，其在癌组织中呈高度甲基化，是CRC的重要分子特征。检测Septin9基因在患者血浆中的甲基化水平对CRC筛查具有较为理想的效果。该法取样安全、方便，结果准确、稳定，有望取代传统的粪便潜血试验法与结肠镜检法。该文就近年来Septin9基因甲基化在CRC诊断中的研究进展作一综述。

摘要:摘要：目的：构建包含与宫颈癌相关的EGFR基因G719S和T790M位点重组pMD19-exon18-exon20载体，为制备突变型EGFR基因重组载体提供模板。 方法：以健康人全血基因组DNA作为模板，设计2对有重叠互补区的特异性引物，对EGFR基因的exon18和exon20两片段分别进行扩增，用重叠PCR技术将exon18和exon20片段进行连接，再将连接产物exon18-exon20片段插入pMD19-T质粒,构建成野生型pMD19-exon18-exon20载体，转入至大肠埃希菌感受态细胞DH5α中进行表达，利用菌液PCR和基因组测序进行鉴定。 结果：琼脂糖凝胶电泳结果显示，exon18和exon20两位点扩增片段在778 bp和596 bp处有清晰的目的条带，两片段的融合产物exon18exon20片段可在1 374 bp处见一清晰目的条带;经菌液PCR和基因组测序结果鉴定，EGFR基因融合重组质粒均与预期结果一致。 结论：利用重叠PCR法将exon18和exon20片段进行融合，且成功构建了EGFR基因重组表达载体。

摘要:摘要：目的：探讨肺正常上皮细胞(human bronchial epithelial cells, HBE)中磷酸化组蛋白H2AX(phosphorylated H2AX，γH2AX)和p53结合蛋白1(p53Binding protein 1，53BP1)在DNA氧化损伤反应中的表达。 方法：用0、25、50、100、200、400 μmol/L过氧化氢(H₂O₂)处理HBE细胞1 h，对其造成氧化损伤引起DNA双链断裂(double strand breaks, DSBs)；CCK-8比色法检测H₂O₂对HBE细胞活性的影响，流式细胞术检测细胞凋亡情况，荧光显微镜检测HBE细胞核内γH2AX和53BP1蛋白的聚集情况，western blot检测γH2AX、53BP1、BRCA1蛋白的表达水平。 结果:与对照组比较，25 μmol/L H₂O₂处理组细胞活性(1.07±0.01)升高，50、100、200、400 μmol/L H₂O₂处理组细胞活性(分别为0.97±0.01，0.96±0.01，0.95±0.01和0.94±0.01) 降低，差异具有统计学意义(F=50.35，P＜0.01)。细胞凋亡检测结果显示，与对照组［(4.65±0.32)%］比较，50、100、200、400 μmol/L H₂O₂处理组细胞凋亡率［分别为(7.54±0.57)%、(7.84±0.68)%、(8.40±0.50)% 和(14.03±1.03)%］升高(F=35.879，P＜0.01)。与对照组比较，经25、50、100、200、400 μmol/L H₂O₂处理后γH2AX的平均荧光强度升高(F=223.97，P＜0.01)，而经50、100、200、400 μmol/L H₂O₂处理后53BP1的平均荧光强度降低(F=117.78，P＜0.01)；western blot结果显示，随着H₂O₂浓度升高，γH2AX蛋白表达水平升高，BRCA1和53BP1的表达水平下降，差异均具有统计学意义(F分别为96.20，11.55，21.92，P均＜0.01)。 结论: 在H₂O₂导致HBE细胞的氧化损伤中，γH2AX可作为DNA氧化损伤标志物，但53BP1的表达下降提示HBE细胞可能通过其他途径进行DNA氧化损伤的修复。

摘要:摘要：目的：观察血小板作用于人骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）后对肿瘤细胞转移的作用。 方法：体外分离培养人骨髓MSCs及健康人外周血中的血小板；实验分为MSCs组、血小板+MSCs组及肿瘤细胞上清处理血小板+MSCs组(T血小板＋MSCs)，分别收集3组培养24 h后的MSCs及培养上清（SGC-7901-CM及MSCs-CM）；western blot检测其肿瘤相关成纤维母细胞（CAF）标志蛋白α-SMA及Vimentin的表达；Transwell实验检测骨髓MSCs的迁移能力；流式细胞术检测SGC-7901-CM及MSCs-CM共培养后血小板P选择素的表达水平；建立BALB/c裸鼠尾静脉注射SGC-7901胃癌细胞系转移模型，观察体内肿瘤转移情况。 结果：SGC-7901-CM及MSCs-CM处理的血小板P选择素的表达水平［分别为（31.4±1.71）%、（21.37±1.00）%］明显高于对照组［（3.17±0.40）%］，差异有统计学意义（t分别为27.85和29.18，P均＜0.01）；血小板+MSCs组及T-血小板＋MSCs组α-SMA蛋白［分别为（0.79±0.08）、（0.90±0.06）］及Vimentin蛋白［分别为（0.88±0.01）、（0.96±0.04）］的表达水平均明显高于MSCs组［分别为(0.64±0.02)、(0.75±0.05)］，差异有统计学意义（t分别为2.96和6.45，4.73和5.73，P均＜0.01）；血小板+MSCs组及T-血小板＋MSCs组迁移细胞数［分别为（340.3±27.7）个、（424.3±17.6）个］明显高于MSCs组［（220.7±19.4）个］，差异有统计学意义（t分别为6.14和13.48，P均＜0.01）；体内实验结果表明，血小板+MSCs组转移灶及T-血小板＋MSCs组转移灶［分别为（4±2）个、（21±4）个］明显高于MSCs组［（0.33±0.06）个］，差异有统计学意义（t分别为3.051和8.857，P均＜0.01）。 结论：血小板能促进骨髓MSCs迁移，并能增强骨髓MSCs体内促进肿瘤细胞转移能力。

摘要:摘要：目的：用荟萃（meta）分析IL-6-174G>C（rs1800795）和IL-6-634C>G（rs1800796，即572C/G）多态性与2型糖尿病肾病（DN）的关系。 方法：全面检索Pubmed 、Embace 和中国知网、万方、维普等数据库，收集建库至2017年4月关于IL-6-174G>C和634C>G多态性与2型DN关联的研究。用STATA 14.0 和Review manager 5.3软件进行统计分析：符合条件研究的异质性通过Q检验和I²检验进行评估，当发现重大异质性时，使用随机效应模型进行meta分析，否则使用固定效应模型；漏斗图和Begger图检测纳入文献是否发生偏倚；计算合并的优势比（OR）和相应的95％置信区间（95％CI），以评估IL-6-174G>C和634C>G多态性与2型DN的关联，并根据不同地域人群进行亚组分析。 结果：共纳入11篇文献，IL-6-174G>C和634C>G多态性与2型DN关联性研究分别纳入研究对象1 688及2 180例。亚洲人群IL-6-174G>C多态性与2型DN关联性分析中，等位基因遗传模型（OR=0.461，95％CI:0.274~0.777，P＜0.01）、纯合子模型（OR=0.126，95％CI:0.022~0.734，P=0.021）、隐性遗传模型（OR=0.146，95％CI:0.026~0.827，P=0.030）、显性遗传模型（OR=0.504，95％CI:0.273~0.930，P=0.028）均有统计学意义，而杂合子模型（OR=0.606，95％CI:0.321~1.143，P=0.122）无统计学意义；欧洲人群IL-6-174G>C多态性与2型DN关联性分析无统计学意义。亚洲人群IL-6-634C>G多态性与2型DN关联性分析中，等位基因遗传模型（OR=1.467，95％CI:1.238~1.737，P＜0.01）、纯合子模型（OR=2.793，95％CI:1.844~4.230，P＜0.01）、隐性遗传模型（OR=2.296，95％CI:1.586~3.323，P＜0.01）、显性遗传模型（OR=1.377，95％CI:1.109~1.711，P＜0.01）均有统计学意义，而杂合子模型（OR=1.733，95％CI:0.932~1.476，P=0.174）无统计学意义；欧洲人群IL-6-634C>G多态性与2型DN关联性分析无统计学意义。 结论：亚洲人群IL-6-174 CC基因型对2型DN具有保护作用，IL-6-634 GG基因型可促进2型DN的发展。而欧洲人群IL-6-174G>C和634C>G多态性与2型DN没有关联。

摘要:摘要：目的：分析白细胞介素6受体（IL-6R）mRNA对卵巢癌患者预后的作用。 方法：通过Pubmed和基因表达数据库(GEO)以关键词“ovarian cancer”检索，纳入8个数据集及肿瘤基因组图谱(TCGA)数据集，使用Cutoff finder网站确定每个数据集中IL-6R mRNA的截断值，并将患者分为高、低表达组；对每个数据集进行Cox回归分析及汇总分析。 结果：共纳入1 887例患者，其中高表达组和低表达组各885、1 002例；各个数据集IL-6R mRNA对预后影响的汇总分析结果显示，单因素合并HR及95%CI为0.635(0.466~0.865)；多因素合并HR及95%CI为0.622(0.455~0.850)。 结论：卵巢癌肿瘤组织中IL-6R mRNA水平与患者的预后有关，可作为判断卵巢癌患者预后的指标。